Šalis: Vokietija
kalba: vokiečių
Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Metoprololtartrat (Ph.Eur.)
Mibe GmbH Arzneimittel (8004658)
C07AB02
Metoprolol tartrate (Ph.Eur.)
Retardtablette
Metoprololtartrat (Ph.Eur.) (11849) 200 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1990-02-27
1/8 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Prelis ® 200 mg Retardtabletten Metoprololtartrat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte wei- ter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Ab- schnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Prelis 200 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Prelis 200 mg beachten? 3. Wie ist Prelis 200 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Prelis 200 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST PRELIS 200 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Prelis 200 mg ist ein β-Rezeptoren-Blocker. PRELIS 200 MG WIRD ANGEWENDET BEI - Bluthochdruck (arterieller Hypertonie) - Erkrankungen der Herzkranzgefäße (koronarer Herzkrankheit) - funktionellen Herzbeschwerden (hyperkinetischem Herzsyndrom) - Herzrhythmusstörungen mit erhöhter Schlagzahl (tachykarden Herzrhythmusstörungen) - Langzeitbehandlung nach Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe) - vorbeugender Behandlung der Migräne (Migräneprophylaxe). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PRELIS 200 MG BEACHTEN? PRELIS 200 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie allergisch gegen Metoprololtartrat, andere β-Rezeptoren-Blocker oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind - bei Herzmuskelschwäche (manifester Herzinsuffizienz) - bei Schock - bei Erregungsleitungsstörungen von den Vorhöfen auf die Kamm Perskaitykite visą dokumentą
1 / 10 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Prelis ® 100 mg Retardtabletten Prelis ® 200 mg Retardtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Prelis 100 mg Eine Retardtablette enthält 100 mg Metoprololtartrat. Prelis 200 mg Eine Retardtablette enthält 200 mg Metoprololtartrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette. Prelis 100 mg sind gelbe, runde, schwach gewölbte Retardtablette mit einseitiger Bruchkerbe. Prelis 200 mg sind gelbe, längliche Retardtablette mit beidseitiger Bruchkerbe. Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Arterielle Hypertonie - Koronare Herzkrankheit - Hyperkinetisches Herzsyndrom (funktionelle Herzbeschwerden) - Tachykarde Herzrhythmusstörungen - Reinfarktprophylaxe - Migräneprophylaxe 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Die Dosierung sollte individuell - vor allem nach dem Behandlungserfolg - festgelegt werden. Es gel- ten folgende Richtdosen: _Arterielle Hypertonie _ 1-mal täglich 1 Retardtablette Prelis 100 mg bzw. ½ Retardtablette Prelis 200 mg (entsprechend 100 mg Metoprololtartrat). _Koronare Herzkrankheit _ 1-mal täglich 1-2 Retardtabletten Prelis 100 mg bzw. ½ -1 Retardtablette Prelis 200 mg (entsprechend 100-200 mg Metoprololtartrat). _Hyperkinetisches Herzsyndrom (sog. funktionelle Herzbeschwerden) _ 1-mal täglich 1 Retardtablette Prelis 100 mg bzw. ½ Retardtablette Prelis 200 mg (entsprechend 100 mg Metoprololtartrat). 2 / 10 _Tachykarde Herzrhythmusstörungen _ 1-mal täglich 1-2 Retardtabletten Prelis 100 mg bzw. ½ -1 Retardtablette Prelis 200 mg (entsprechend 100-200 mg Metoprololtartrat). _Reinfarktprophylaxe _ Prelis wird eingesetzt bei Patienten, für die keine Gegenanzeigen für eine Behandlung mit β- Rezeptoren-Blockern bestehen. Im Anschluss an die Behandlung der Akutphase des Herzinfarktes erfolgt die Erhaltungstherapie mit 1-mal täglich 1-2 Retardtabletten Prelis 100 mg bzw. ½ -1 Retardtabl Perskaitykite visą dokumentą