Pregabalin Sandoz GmbH

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pregabalin

Prieinama:

Sandoz GmbH

ATC kodas:

N03AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pregabalin

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptice,

Gydymo sritis:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapinės indikacijos:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Sandoz GmbH este indicat pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2015-06-19

Pakuotės lapelis

                                71
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
72
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG CAPSULE
pregabalin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pregabalin Sandoz GmbH și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Cum să luați Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PREGABALIN SANDOZ GMBH ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Sandoz GmbH aparține unui grup de medicamente utilizate
pentru a trata epilepsia și
tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulți.
EPILEPSIE:
Pregabalin Sandoz GmbH este utilizat pentru tratamentul anumitor forme
de epilepsie la
adulți (crize epileptice parțiale, cu sau fără generalizare
secundară). Medicul dumneavoastră vă va
prescrie Pregabalin Sandoz GmbH pentru a vă ajuta în tratarea
epilepsiei atunci când tratamentul
obișnuit nu mai controlează boala. Trebuie să luați Pregabal
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg capsule
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 25 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 50 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 75 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 100 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 150 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 200 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 225 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg capsule
Capsulă mărimea 4 cu capac și corp opace, de culoare galben maroniu
pal (14,3 mm x 5,3 mm),
umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg capsule
Capsulă mărimea 3, cu capac și corp opace, de culoare galben
deschis (15,9 mm x 5,8 mm), umplută
cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg capsule
Capsulă mărimea 4 cu capac opac, de culoare roșie și corp opac, de
culoare albă (14,3 mm x 5,3 mm),
umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg capsule
Capsulă mărimea 3 cu capac și corp opace, de culoare roșie (15,9
mm x 5,8 mm), umplută cu pulbere
de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją