PRECIPITAN 50MG/TAB TAB

Šalis: Graikija

kalba: graikų

Šaltinis: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
02-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
02-05-2024

Veiklioji medžiaga:

SUMATRIPTAN

Prieinama:

TARGET PHARMA ΕΠΕ

ATC kodas:

N02CC01

Dozė:

50MG/TAB

Vaisto forma:

ΔΙΣΚΙΟ

Gydymo sritis:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Pakuotės lapelis

                                TARGET PHARMA
Precipitan 50 mg tablets
Precipitan
 100 mg tablets
PILE - 1 / 7
July  2011
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
PRECIPITAN 50 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRECIPITAN 100 MG ΔΙΣΚΊΑ
Δραστική ουσία: σουματριπτάνη 
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΤΗ ΛΉΨΗ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ 
ΦΑΡΜΆΚΟΥ.
•
Φυλάξτε το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για το φάρμακο αυτό χορηγήθηκε σε εσάς. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. 
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα τους είναι ίδια με τα δικά σας. 
•
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνει σοβαρή ή εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια 
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή το 
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1. Τι είναι το Precipitan και σε ποιες περιπτώσεις χρησιμοποιείται
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν από τη λήψη του Precipitan 
3. Πώς να λαμβάνεται το Precipitan 
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το Precipitan 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                TARGET PHARMA
Precipitan 50 mg /100 mg tablets
SPCE – Page 1/9
July 2011
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Precipitan 50 mg tablets
Precipitan 100 mg tablets
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg 
σουματριπτάνης ως ηλεκτρική σουματριπτάνη.
Έκδοχα: λακτόζη 199 mg
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg 
σουματριπτάνης ως ηλεκτρική σουματριπτάνη.
Έκδοχα: λακτόζη 133 mg
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλέπε παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Ροζ,
ωοειδή δισκία με διαχωριστική γραμμή στη μία πλευρά.
Η διαχωριστική γραμμή υπάρχει μόνο για να διευκολύνει το σπάσιμο για ευκολία στην 
κατάποση και όχι για διαίρεση σε δύο
ίσα μισά μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Άμεση αντιμετώπιση των κρίσεων ημικρανίας με ή χωρίς αύρα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Τα δισκία σουματριπτάνης δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται προφυλακτικά. 
Η   σουματριπτάνη   συνιστάται   ως   μονοθεραπεία   για   την   άμεση   αντιμετώπιση   των 
κρίσεων ημικρανίας και δε θα πρέπει να συγχορηγείται με εργοταμίνη ή παράγωγα 
εργοταμίνης (συμπεριλαμβαν
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją