Postinor

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
01-02-2024

Veiklioji medžiaga:

Levonorgestrelis

Prieinama:

SIA SCANDIC PHARMA

ATC kodas:

G03AD01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Levonorgestrelis

Dozė:

1500 µg

Vaisto forma:

tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Nereceptinis

Gydymo sritis:

Levonorgestrel

Autorizacija statusas:

Išregistruotas

Leidimo data:

2012-06-15

Prekės savybės

                                PRIEDAS
ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS
A. ŽENKLINIMAS
2
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Postinor 1500 mikrogramų tabletė
Levonorgestrelis
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Vienoje tabletėje yra 1500 mikrogramų levonorgestrelio.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės monohidrato. Daugiau informacijos pateikta
pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
1 tabletė
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {mm/MMMM}
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo
šviesos.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
3
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
Lygiagretus importuotojas SIA SCANDIC PHARMA
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
Lyg. imp. Nr.: LT/L/12/0099/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Nereceptinis vaistinis preparatas
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
Indikacija:
Postinor yra skubios pagalbos kontraceptikas, kurį galima išgerti po
lytinio akto, kurio metu
kontraceptinės priemonės nebuvo naudotos arba jos nebuvo
veiksmingos.
Įprastas dozavimas:
Po nesaugaus lytinio akto išgerkite tabletę kuo greičiau, bet ne
vėliau kaip po 72 valandų (3 parų).
Tabletę geriausia išgerti per 12 valandų.
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
postinor 1500
17.
KITA INFORMACIJA
Gamintojas: Gedeon Richter Plc. Gyömröi út 19-21, 1103 Budapest,
Vengrija arba Bayer Schering
Pharma AG, Weimar, D-99427, Vokietija arba Bayer Schering Pharma AG
(Mullerstr), Berlin -13342,
Vokietija
Perpakavo SIA ASTRA LOGISTIC Ltd Mezciema iela 23-43, Riga LV-1079,
Latvija
Perpak. serija:
4
B. PAKUOTĖS L
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją