POSANOL SUSPENSION

Šalis: Kanada

kalba: anglų

Šaltinis: Health Canada

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
04-01-2022

Veiklioji medžiaga:

POSACONAZOLE

Prieinama:

MERCK CANADA INC

ATC kodas:

J02AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

POSACONAZOLE

Dozė:

200MG

Vaisto forma:

SUSPENSION

Sudėtis:

POSACONAZOLE 200MG

Vartojimo būdas:

ORAL

Vienetai pakuotėje:

105ML

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

AZOLES

Produkto santrauka:

Active ingredient group (AIG) number: 0152201001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROVED

Leidimo data:

2008-06-11

Prekės savybės

                                POSANOL® _(posaconazole)_
_ _
_Page 1 of 73_
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
POSANOL®
posaconazole
Solution for Injection, 300 mg/vial (18 mg/mL), Intravenous
Delayed-Release Tablets, 100 mg, Oral
Suspension, 40 mg/mL, Oral
Antifungal Agent
Merck Canada Inc.
16750 route Transcanadienne
Kirkland QC Canada H9H 4M7
www.merck.ca
Date of Initial Authorization:
March 17, 2011
Date of Revision:
January 4, 2022
Submission Control Number: 254862
_ _
POSANOL® _(posaconazole)_
_ _
_Page 2 of 73_
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
7 WARNINGS AND PRECAUTIONS
12/2021
_9 DRUG INTERACTIONS, 9.4 DRUG-DRUG INTERACTION _
12/2021
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED
.
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
..........................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................................... 5
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
5
1.1
Pediatrics
..................................................................................................................
5
1.2
Geriatrics
..................................................................................................................
5
2
CONTRAINDICATIONS
................................................................................................
5
3
SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS BOX
........................................................... 6
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................
6
4.1
Dosing Considerations
.............................................................................................
6
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
..................................................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją