Porcilis PCV ID

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

svinjski circovirus tip 2 ORF2 podjedinica antigena

Prieinama:

Intervet International B.V.

ATC kodas:

QI09AA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Farmakoterapinė grupė:

svinje

Gydymo sritis:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapinės indikacijos:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2015-08-28

Pakuotės lapelis

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
Porcilis PCV ID emulzija za injekciju, za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis PCV ID emulzija za injekciju, za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Cirkovirus svinja tip 2, ORF2 subjedinični antigen
≥
1436 AU
1
ADJUVANSI:
dl-α- tokoferil acetat
0,6 mg
Lagani tekući parafin
8,3 mg
1
Antigenske jedinice kao što je određeno u
_in vitro_
ispitivanju antigene mase.
Emulzija za injekciju.
Homogena, bijela do gotovo bijela emulzija nakon mućkanja.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja za smanjenje viremije, količine virusa
u plućima i limfoidnim tkivima te
otpuštanja virusa uzrokovano PCV2 infekcijom. Za smanjeni gubitak
dnevnog prirasta i mortaliteta
koji su povezani s PCV2 infekcijom.
Početak imunosti: 2 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
16
U laboratorijskim studijama te unutar terenskih testiranja bile su
vrlo česte prolazne lokalne reakcije
koje su se uglavnom sastojale od tvrdih, bezbolnih oteklina promjera
do 2 cm. Često se opaža bifazični
obrazac lokalnih reakcija, koji se sastoji od povećanja i smanjenja
koje prati drugo povećanje i
smanjenje veličine. U pojedinih svinja veličina se može povećati
na 4-6,5 cm i može doći do crvenila
i/ili krasta. Lokalne reakcije potpuno nestaju unutar približno 7
tjedana nakon cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1, ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Porcilis PCV ID emulzija za injekciju, za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Cirkovirus svinja tip 2, ORF2 subjedinični antigen
≥
1436 AU
1
ADJUVANSI:
dl-α-tokoferil acetat
0,6 mg
Lagani tekući parafin
8,3 mg
1
Antigenske jedinice kao što je određeno u
_in vitro_
ispitivanju potentnosti (analiza antigenske mase).
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Homogena, bijela do gotovo bijela emulzija nakon protresanja.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u svrhu smanjivanja viremije, količine
virusa u plućima i limfoidnim
tkivima te otpuštanja virusa uzrokovano PCV2 infekcijom. Za smanjeni
gubitak dnevnog prirasta i
mortaliteta koji su povezani s PCV2 infekcijom.
Početak imunosti: 2 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema podataka o primjeni cjepiva u nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
3
Korisniku:
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/samoinjiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob prsta, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć. Ukoliko ste
se nehotično injicirali ovim proizvodom, potražite hitnu medicinsku
pomoć čak ako je injicirana vrlo
mala količina i sa sobom ponesite uputu o VMP. Ako bol potraje više
od 12 sati nakon liječničkog
pregleda, ponovo potražite pomoć liječnika.
Liječniku:
Ovaj v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-04-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją