PORCILIS ERY

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Veiklioji medžiaga:

erysipelothrix rhusiopathiae

Prieinama:

INTERVET

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

erysipelothrix rhusiopathiae

Vaisto forma:

Suspension injectable

Farmakoterapinė grupė:

Porc charcutier, Porc reproducteur

Produkto santrauka:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Leidimo data:

1997-11-19

Prekės savybės

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
PORCILIS ERY
2. Composition qualitative et quantitative
Une dose de 2 mL contient :
Substance(s) active(s) :
Antigène inactivé de _Erysipelothrix rhusiopathiae_,
………………………....
≥ 1 ppd*
souche M2 (sérotype 2)
Excipient(s) :
Acétate de dl α-
tocophérol…………………………………………………….
150,00 mg
* Dose protectrice porc par rapport à une préparation de référence
connue pour être protectrice chez les
porcs.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Suspension injectable.
Liquide aqueux blanc à presque blanc.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Porcins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Immunisation active contre l'érysipèle du porc.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Sans objet.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux
animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
La vaccination peut provoquer l'apparition des symptômes suivants :
hyperthermie légère et transitoire,
inflammation locale transitoire minime et légère apathie sur une
faible proportion d'animaux.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour
les femelles en gestation ou en lactation.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration
Administrer une dose unique de 2 mL par voie intramusculaire profonde
en arrière de l’oreille.
12 heures avant son utilisation, mettre le vaccin à la température
ambiante (+ 15°C à + 25°C).
Utilis