Porcilis Ery inj. susp. i.m.

Šalis: Belgija

kalba: olandų

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Geïnactiveerd Erysipelothrix Rhusiopathiae 50 IE

Prieinama:

Intervet International

ATC kodas:

QI09AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Erysipelothrix Rhusiopathiae

Vaisto forma:

Suspensie voor injectie

Sudėtis:

Erysipelothrix Rhusiopathiae

Vartojimo būdas:

Intramusculair gebruik

Farmakoterapinė grupė:

varken

Gydymo sritis:

Erysipelothrix

Produkto santrauka:

CTI-code: 180713-02 - De grootte van de verpakking: 50 ml (25 (25) - Commercialisering status: YES - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 180713-01 - De grootte van de verpakking: 20 ml (10 (10) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 180713-04 - De grootte van de verpakking: 250 ml (125 (125) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 180713-03 - De grootte van de verpakking: 100 ml (50 (50) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorizacija statusas:

Gecommercialiseerd: Ja

Leidimo data:

1997-02-17

Pakuotės lapelis

Bijsluiter – NL Versie
Porcilis Ery
1/3
BIJSLUITER
PORCILIS ERY, SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis Ery, suspensie voor injectie voor varkens.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Elke dosis (2 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL :
Erysipelothrix rhusiopathiae (stam M2 serotype 2) inactiv. ≥ 50 IU
ADJUVANS:
dl-α-Tocopherol acetaat
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van varkens tegen Erysipelothrix rhusiopathiae
(serotype 1 en 2) om klinische tekenen
van vlekziekte te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken.
Duur van de immuniteit: 6 maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Na vaccinatie kan bij een aantal dieren een voorbijgaande lichte
koorts optreden gepaard met lusteloosheid
en een tijdelijke zwelling op de plaats van injectie. Deze
bijwerkingen verdwijnen binnen de 1-4 dagen na
vaccinatie.
Bijsluiter – NL Versie
Porcilis Ery
2/3
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt
dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw
dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Varkens.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Dosis : 2 ml per dier.
Diep intramusculair achter het oor inspuiten.
Toedieningswijze:
Basisvaccinatie: 2 inspuitingen vanaf 12 weken met 4 weken tussentijd.
Hervaccinatie:
Zeugen: 1 dosis tijdens elke zoogperiode.
Beren: 2 vaccinaties per jaar (alle 6 maanden).
Gelten en beren niet vaccineren de laatste 2 weken vóór dekking.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Vóór vaccina

Prekės savybės

SKP – NL Versie
Porcilis Ery
1/4
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis Ery, suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis (2 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL :
Erysipelothrix rhusiopathiae (stam M2 serotype 2) inactiv. ≥ 50 IU
ADJUVANS:
dl-α-Tocopherol acetaat
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie voor varkens
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varkens.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van varkens tegen Erysipelothrix rhusiopathiae
(serotype 1 en 2) om klinische tekenen
van vlekziekte te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken.
Duur van de immuniteit: 6 maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren toedient
SKP – NL Versie
Porcilis Ery
2/4
Geen gekend indien gebruikt volgens de voorschriften.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Na vaccinatie kan bij een aantal dieren een voorbijgaande lichte
koorts optreden gepaard met lusteloosheid
en een tijdelijke zwelling op de plaats van injectie. Deze
bijwerkingen verdwijnen binnen de 1-4 dagen na
vaccinatie.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Kan tijdens de dracht worden gebruikt.
4.8
INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid
van dit vaccin bij gebruik in
combinatie met enig ander diergeneesmiddel. Ten aanzien van het
gebruik van dit vaccin vóór of na enig
ander diergeneesmiddel dient per geval een beslissing te worden
genomen.
4.9
DOSERING EN TOEDIENINGSWEG
Dosis:2 ml per dier.
Diep intramusculair achter het oor in