Porceptal 4 µg/ml, injekcinis tirpalas kiaulėms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

ATC kodas:

QH01CA90

Vaisto forma:

injekcinis tirpalas

Sudėtis:

1 ml yra: buserelino acetato–4,2 µg (atitinkančio 4 µg buserelino).

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Intervet International GmbH (Vokietija)

Terapinės indikacijos:

Ovuliacijai skatinti po rujos sinchronizavimo nujunkant (paršavedėms) arba švirkščiant progestiną (kiaulaitėms), naudojant kaip vienkartinio nustatytu laiku atliekamo dirbtinio sėklinimo programos dalį.

Produkto santrauka:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 0 parų. Pakuotė: LT/2/13/2187/001 Bespalvio stiklo 2,5 ml buteliukai, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt.; LT/2/13/2187/002 Bespalvio stiklo 5 ml buteliukai, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt.; LT/2/13/2187/003 Bespalvio stiklo 10 ml buteliukai, kartoninėse dėžutėse po 5 vnt.; LT/2/13/2187/004 Bespalvio stiklo 5 ml buteliukai, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/13/2187/005 Bespalvio stiklo 10 ml buteliukai, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/13/2187/006 Bespalvio stiklo 50 ml buteliukai, užkimšti bromobutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius – 28 d.

Prekės savybės

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porceptal 4 µg/ml, injekcinis tirpalas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml:
veikliosios medžiagos:
buserelino acetato
4,2 µg
(atitinkančio 4 µg buserelino);
pagalbinės medžiagos:
benzilo alkoholio E1519
20,0 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys)
Kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės).
4.2.
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Ovuliacijai skatinti po rujos sinchronizavimo nujunkant
(paršavedėms) arba švirkščiant progestiną
(kiaulaitėms), naudojant kaip vienkartinio nustatytu laiku atliekamo
dirbtinio sėklinimo programos
dalį.
4.3.
Kontraindikacijos
Nėra.
4.4.
Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties
gyvūnams
Buserelinas skiriamas po rujos sinchronizavimo. Kiaulaitėms
buserelinas skiriamas po gydymo
progestinu. Jei gydymas progestinu baigiasi tuo pačiu laiku
kiaulaičių grupėje, tai sukelia gydomų
gyvulių rujos sinchronizavimą. Paršavedėms ruja sinchronizuojama
natūraliai, nujunkant.
Sėklinimas gali būti atliekamas praėjus 30–33 val. po buserelino
sušvirkštimo. Naudojant šį vaistą,
gyvulius reikia patikrinti, ar yra rujos požymių dirbtinio
sėklinimo metu. Todėl yra rekomenduojamas
kuilio buvimas.
Gali pasitaikyti atvejų, kai neigiamas energijos balansas laktacijos
metu yra susijęs su kūno rezervų
mobilizacija, tuomet labai sumažėja lašinių storis (daugiau nei
apie 30 %). Tokiems gyvuliams ruja ir
ovuliacija gali vėluoti, todėl šie gyvuliai turi būti prižiūrimi
ir veisiami atsižvelgiant į kiekvieną atvejį
atskirai.
3
4.5.
Specialiosios naudojimo atsargumo priemonės
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vaisto naudojimas paršavedėms ir lytiškai subrendusioms
kiaulaitėms priešingai rekomenduojamiems
protokolams, gali sukelti folikulinių cist