PMS-PRAVASTATIN TABLET
Šalis: Kanada
kalba: anglų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
06-07-2020
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
PRAVASTATIN SODIUM
Prieinama:
PHARMASCIENCE INC
ATC kodas:
C10AA03
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
PRAVASTATIN
Dozė:
40MG
Vaisto forma:
TABLET
Sudėtis:
PRAVASTATIN SODIUM 40MG
Vartojimo būdas:
ORAL
Vienetai pakuotėje:
10/100
Recepto tipas:
Prescription
Gydymo sritis:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Produkto santrauka:
Active ingredient group (AIG) number: 0122563003; AHFS:
Autorizacija statusas:
APPROVED
Leidimo data:
2003-07-21
Prekės savybės
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PMS-PRAVASTATIN
Pravastatin Sodium Tablets, USP
10 mg, 20 mg and 40 mg
LIPID METABOLISM REGULATOR
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE OF REVISION:
July 6, 2020
SUBMISSION CONTROL NO: 239593
_pms-PRAVASTATIN Product Monograph _
_Page 2 of 38_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................5
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................11
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................17
OVERDOSAGE
................................................................................................................18
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................19
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................21
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................22
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................22
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................23
DETAILED PHARMACOLOGY
.........................
Perskaitykite visą dokumentą
