Šalis: Kanada
kalba: prancūzų
Šaltinis: Health Canada
Gemfibrozil
PHARMASCIENCE INC
C10AB04
GEMFIBROZIL
300MG
Capsule
Gemfibrozil 300MG
Orale
100/250/500
Prescription
FRIBIC ACID DERIVATIVES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116135001; AHFS:
APPROUVÉ
1999-04-15
MONOGRAPHIE DE PRODUIT Pr PMS-GEMFIBROZIL Comprimés et capsules de gemfibrozil, USP Capsules à 300 mg et comprimés à 600 mg AGENT HYPOLIPIDÉMIANT PHARMASCIENCE INC. 6111 Avenue Royalmount, Suite 100 Montréal, Canada H4P 2T4 Date de révision : 30 octobre 2012 Numéro de contrôle : 157115 _ _ _pms-GEMFIBROZIL Monographie du produit _ _Page 2 de 25 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT Pr PMS-GEMFIBROZIL Comprimés et capsules de gemfibrozil, USP Capsules à 300 mg et comprimés à 600 mg CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE Agent hypolipidémiant MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE Le gemfibrozil est un agent régulateur des lipides qui diminue les taux sériques de triglycérides et de cholestérol total, et qui augmente le taux de cholestérol des lipoprotéines de haute densité. Les baisses des taux de lipides sont surtout manifestes dans la fraction des lipoprotéines de très faible densité (VLDL, S f 20 à 400), riches en triglycérides, et, dans une moindre mesure, dans la fraction des lipoprotéines de faible densité (LDL, S f 0 à 20), riches en cholestérol. L'administration de gemfibrozil à des patients ayant un taux élevé de triglycérides dû à une hyperlipoprotéinémie de type IV peut augmenter le taux de cholestérol LDL. De plus, le gemfibrozil augmente le taux des sous-fractions de cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL) HDL2 et HDL3, de même que le taux des apolipoprotéines AI et AII. Des études épidémiologiques ont montré qu'un faible taux de cholestérol HDL et un taux élevé de cholestérol LDL sont des facteurs de risque indépendants de coronaropathie. Selon le type d'hyperlipidémie, le traitement médicamenteux par le gemfibrozil augmente le taux de cholestérol HDL, peut abaisser le taux de cholestérol LDL et peut être associé à une plus faible morbidité liée aux coronaropathies, comme on l'a constaté dans l'étude coronarienne d'Helsinki, un essai clinique de phase IV de prévention primaire, d'une durée de 5 ans (N Engl J Med, 317:1237-1245, 1987). Le mod Perskaitykite visą dokumentą