PMS-ARIPIPRAZOLE Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Aripiprazole

Prieinama:

PHARMASCIENCE INC

ATC kodas:

N05AX12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ARIPIPRAZOLE

Dozė:

30MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Aripiprazole 30MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

30

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152514005; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2018-07-10

Prekės savybės

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PMS-ARIPIPRAZOLE
Comprimés d’aripiprazole
2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg et 30 mg
Norme maison
Antipsychotique
PHARMASCIENCE INC.
6111 avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
DATE D’APPROBATION INITIALE
10 JUL 2018
DATE DE RÉVISION :
17 OCT 2022
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 264122
_pms-ARIPIPRAZOLE Monographie du produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau
01/2022
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 ans)
........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
...................................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................... 7
4.3
Administration
...........................................................................................................