PMS-AMLODIPINE Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Prieinama:

PHARMASCIENCE INC

ATC kodas:

C08CA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

AMLODIPINE

Dozė:

10.0MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 10.0MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100/500

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

DIHYDROPYRIDINES

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2009-07-09

Prekės savybės

_pms-AMLODIPINE (bésylate d’amlodipine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
PMS-AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine, USP
Comprimés, 2,5 mg, 5 mg et 10 mg, orale
Antihypertenseur et antiangineux
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date d’autorisation initiale :
9 JUIL. 2009
Date de révision :
25 SEP 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 274404
_pms-AMLODIPINE (bésylate d’amlodipine) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.................................................. 5
4.4
Administration
......................................