Šalis: Danija
kalba: danų
Šaltinis: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
FELODIPIN
AstraZeneca A/S
C08CA02
felodipine
2,5 mg
depottabletter
Markedsført
1992-03-26
541809-A01 27-09-16 PS08966 AZL4004A 7980 GP Plendil 5mg/10mg Leaflet: Patient DK Black Technical Info Profile BODY TEXT SIZE 9.0 pt SMALLEST TEXT SIZE 6.0 pt Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk Oversigt over indlægssedlen: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Plendil 3. Sådan skal du tage Plendil 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. Virkning og anvendelse Plendil indeholder det aktive stof felodipin. Det tilhører en lægemiddelgruppe kaldet calciumantagonister. Det sænker blodtrykket ved at udvide små blodkar. Det har ingen negativ virkning på hjertet. Plendil anvendes til behandling af forhøjet blodtryk (hypertension) og hjerte- og brystsmerter (angina pectoris), der for eksempel er udløst af motion eller stress. Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Plendil Tag ikke Plendil • hvis du er gravid. Du skal straks fortælle det til lægen, hvis du bliver gravid, mens du tager denne medicin. • hvis du er allergisk over for felodipin eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6). • hvis du lider af ubehandlet hjertesvigt. • hvis du har akut myokardieinfarkt (hjerteanfald). • hvis du har smerter i brystet, som er begyndt for nylig, eller hvis du har angina pectoris, som varer Perskaitykite visą dokumentą
31. AUGUST 2016 PRODUKTRESUMÉ FOR PLENDIL, DEPOTTABLETTER 0. D.SP.NR. 6499 1. LÆGEMIDLETS NAVN Plendil 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver depottablet indeholder 2,5 mg felodipin. Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Hver depottablet indeholder 28 mg lactose og 2,5 mg polyoxyleret, hydrogeneret ricinusolie. Hver depottablet indeholder 5 mg felodipin. Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Hver depottablet indeholder 28 mg lactose og 5 mg polyoxyleret, hydrogeneret ricinusolie. Hver depottablet indeholder 10 mg felodipin. Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Hver depottablet indeholder 28 mg lactose og 10 mg polyoxyleret, hydrogeneret ricinusolie. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Depottabletter Tabletten er gul, cirkelrund, bikonveks, præget med A/FL på den ene side og 2.5 på den anden side og med en diameter på 8,5 mm. Tabletten er lyserød, cirkelrund, bikonveks, præget med A/Fm på den ene side og 5 på den anden side og med en diameter på 9 mm. Tabletten er rødbrun, cirkelrund, bikonveks, præget med A/FE på den ene side og 10 på den anden side og med en diameter på 9 mm. _14629_spc.doc_ _Side 1 af 12_ 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Hypertension Stabil angina pectoris. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering _Hypertension_ Dosis bør justeres individuelt. Behandlingen kan indledes med 5 mg én gang dagligt. Afhængigt af patientens respons kan dosis nedsættes til 2,5 mg eller øges til 10 mg dagligt efter behov. Om nødvendigt kan der tillægges et andet antihypertensivum. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 5 mg én gang dagligt. _Angina pectoris_ Dosis bør justeres individuelt. Behandlingen skal indledes med 5 mg én gang dagligt og om nødvendigt øges til 10 mg én gang dagligt. _Ældre_ Hos ældre bør det overvejes at indlede behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. _Nedsat nyrefunktion_ Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med Perskaitykite visą dokumentą