PIROXICAM Rpg 10 mg, gélule

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
27-02-2009
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
27-02-2009

Veiklioji medžiaga:

piroxicam

Prieinama:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

piroxicam

Dozė:

10 mg

Vaisto forma:

gélule

Sudėtis:

composition pour une gélule > piroxicam : 10 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 gélule(s)

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN

Produkto santrauka:

336 302-2 ou 34009 336 302 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;336 303-9 ou 34009 336 303 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;336 304-5 ou 34009 336 304 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/10/2010;336 305-1 ou 34009 336 305 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizacija statusas:

Abrogée

Leidimo data:

1993-06-09

Pakuotės lapelis

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
PIROXICAM RPG 10 mg, gélule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PIROXICAM RPG 10 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PIROXICAM RPG 10 mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE PIROXICAM RPG 10 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PIROXICAM RPG 10 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PIROXICAM RPG 10 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN
(M: système locomoteur)
Indications thérapeutiques
PIROXICAM RPG 10 mg, gélule est utilisé pour soulager certains
symptômes de l'arthrose (maladie dégénérative des
articulations), de la polyarthrite rhumatoïde et de la
spondylarthrite ankylosante (affection rhumatologique de la colonne
vertébrale), tels que le gonflement, la raideur et la douleur
articulaire. Il ne guérit pas de l'arthrose et vous soulagera
uniquement, aussi longtemps que vous continuerez à le prendre.
Votre médecin ne sera amené à vous prescrire du piroxicam qu'en cas
de symptômes insuffisamment soulagés avec
d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Avant de vous prescrire du piroxicam, votre médecin doit évaluer les
bénéfices que ce médicament est 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PIROXICAM RPG 10 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Piroxicam
.........................................................................................................................................
10 mg
Pour une gélule.
Excipient: lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de
l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite
ankylosante. En raison de son profil de tolérance (voir rubriques
4.2, 4.3 et 4.4), le piroxicam ne doit pas être utilisé en
traitement de première intention lorsqu'un traitement par AINS est
indiqué.
La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit
être basée sur l'évaluation de l'ensemble des risques
spécifiques à chaque patient (voir rubriques 4.3 et 4.4).
4.2. Posologie et mode d'administration
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
La ou les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre
d'eau.
POSOLOGIE
La prescription de spécialités contenant du piroxicam doit être
initiée par des médecins expérimentés dans le diagnostic et
le traitement de patients atteints de maladies rhumatismales
inflammatoires ou dégénératives.
La dose journalière maximale recommandée est de 20 mg.
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose nécessaire au soulagement des symptômes
la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus
courte. Le bénéfice et la sécurité d'emploi du traitement doivent
être réévalués dans les 14 jours.
Si la poursuite du traitement s'avère nécessaire, ce dernier devra
être accompagné de réévaluations fréquentes.
Dans la mesure où le piroxicam a été associé à une augmentation
du risque de complications gastro-intestinales, la
possibilité de recourir à u
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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