Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Piperacilinas/Tazobaktamas
Actiofarma, UAB
J01CR05
Piperacilinas/Tazobaktamas
4 g/0,5 g
milteliai infuziniam tirpalui
leisti į veną
Receptinis
Piperacillin and beta-lactamase inhibitor
Išregistruotas
2018-09-24
A. ŽENKLINIMAS INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS KARTONO DĖŽUTĖ 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Piperacillin plus Tazobactam Eberth 4 g /0,5 g milteliai infuziniam tirpalui Piperacillin/Tazobactam 2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS Kiekviename flakone yra 4000 mg piperacilino (piperacilino natrio pavidalu) ir 500 mg tazobaktamo (tazobaktamo natrio pavidalu). 3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS Sudėtyje yra natrio ir penicilino._ _Daugiau informacijos pateikta pakuotės lapelyje. 4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE Milteliai infuziniam tirpalui 4 g /0,5 g 10 flakonų miltelių infuziniam tirpalui 5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS Leisti į veną po ištirpinimo ir praskiedimo. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. 6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. 7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA) Šio vaisto negalima maišyti ar vartoti kartu su bet kokiu aminoglikozidu ir negalima skiesti su Ringerio laktato (Hartmano) tirpalu. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį dėl vaisto suderinamumo su skiedikliais ir kitais vaistais. Vienkartiniam vartojimui. Bet kokį nesuvartotą kiekį sunaikinti. 8. TINKAMUMO LAIKAS Tinka iki/EXP {mm/MMMM} Skaitykite pakuotės lapelį dėl paruošto vaisto tinkamumo laiko. 9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos. 10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA) 11. LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS Lygiagretus importuotojas UAB „Actiofarma“ 12. LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS LT/L/18/0736/001 13. SERIJOS NUMERIS Serija/Lot {numeris} 14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA Receptinis vaistas. 15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA 16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti. 17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS 2D brūkšninis kodas su nurodytu uni Perskaitykite visą dokumentą