Šalis: Italija
kalba: italų
Šaltinis: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Acido pipemidico
VISUFARMA S.P.A.
J01MB04
Acid pipemidico
"200" 20 CAPSULE 200 MG; "400" 20 CAPSULE 400 MG; 20 CAPSULE 400 MG; MITE 20 CAPSULE 200 MG
N
Acido pipemidico
023921024 - 20 CAPSULE 400 MG - Revocato; 023921036 - 200 20 CAPSULE 200 MG - Revocato; 023921048 - 400 20 CAPSULE 400 MG - Revocato; 023921012 - MITE 20 CAPSULE 200 MG - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE PIPEMID 400, 400 MG 20 CAPSULE ACIDO PIPEMIDICO LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista. Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è PIPEMID 400 e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere PIPEMID 400 3. Come prendere PIPEMID 400 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare PIPEMID 400 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È PIPEMID 400 E A COSA SERVE Una capsula di PIPEMID 400 contiene come principio attivo “acido pipemidico”, un antibiotico indicato come disinfettante delle vie urinarie . PIPEMID 400 è attivo sia sui batteri Gram positivi sia sui batteri Gram negativi (come i batteri Pseudomonas aeruginosa, Serratia, Klebsiella e Proteus). PIPEMID 400 svolge la sua azione antimicrobica, impedendo l’insorgenza di “resistenza batterica”, fenomeno per il quale un batterio risulta resistente all'attività di un farmaco antibiotico. VIENE UTILIZZATO NEI TRATTAMENTI DELLE INFEZIONI URINARIE (ACUTE, SUBACUTE O CRONICHE) DELL’ADULTO COME: - infiammazioni della vescica urinaria (cistiti); - infiammazioni dell’uretra (uretriti), l’uretra è quel piccolo condotto che permette il passaggio dell’urina dalla vescica verso l’esterno; 000902_023921_FI.doc 1 Documento reso disponibile da AIFA il 12/10/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, Perskaitykite visą dokumentą
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Pipemid “400” 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una capsula di Pipemid “400” contiene: Acido pipemidico triidrato mg 471,22 (pari a mg 400 di acido pipemidico anidro). Per gli eccipienti, vedere 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Capsuleper somministrazione orale. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE L'acido pipemidico è indicato nei trattamenti delle infezioni urinarie acute, subacute o croniche dell'adulto: - cistiti, uretriti, pieliti, pielonefriti e prostatiti; - infezioni urinarie post-operatorie; - infezioni nei portatori di sonda. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE La posologia media è di 2 capsule di Pipemid “400”(pari a 800 mg di acido pipemidico anidro) al dì per via orale, suddivise in due somministrazioni, al mattino e alla sera, da prendere di preferenza dopo i pasti. 4.3 CONTROINDICAZIONI Nell'infanzia ed in caso di ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. 4.4 SPECIALI AVVERTENZE E PRECAUZIONI PER L’USO E' consigliabile evitare la esposizione al sole o la utilizzazione di una lampada abbronzante nel corso del trattamento, onde evitare fenomeni di fotosensibilizzazione con dermatite bollosa. 4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME D’INTERAZIONE Non sono note interazioni e incompatibilità con altri farmaci. 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento se ne consiglia l'uso solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico. 4.7 EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE E DI USARE MACCHINARI Documento reso disponibile da AIFA il 12/10/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC). Perskaitykite visą dokumentą