PHL-LEFLUNOMIDE Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Léflunomide

Prieinama:

PHARMEL INC

ATC kodas:

L04AK01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

LEFLUNOMIDE

Dozė:

10MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Léflunomide 10MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

30

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

DISEASE-MODIFYING ANTIRHEUMATIC AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140182001; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2008-10-31

Prekės savybės

Monographie de Produit phl-LEFLUNOMIDE
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-LEFLUNOMIDE
Comprimés de léflunomide, norme maison
10 mg et 20 mg
Antirhumatismal, immunomodulateur
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
22 juin 2016
Numéro de contrôle de la soumission: 195001
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
Monographie de Produit phl-LEFLUNOMIDE
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................................
26
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................................27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................................................
27
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................................
31
FORMES POSOLOG