Šalis: Latvija
kalba: latvių
Šaltinis: Zāļu valsts aģentūra
Perindoprila arginīns
Zentiva, k.s., Czech Republic
C09AA04
Perindopril arginine
10 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
Zentiva, k.s., Czech Republic; Pharmadox Healthcare Ltd., Malta
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
26-MAY-27
SASKAŅOTS ZVA 26-05-2022 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM PERINDOPRIL ZENTIVA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES PERINDOPRIL ZENTIVA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES _perindoprili argininum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. ‒ Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. ‒ Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. ‒ Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. ‒ Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Perindopril Zentiva un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Perindopril Zentiva lietošanas 3. Kā lietot Perindopril Zentiva 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt Perindopril Zentiva 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR PERINDOPRIL ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Perindopril Zentiva ir angiotensīnu konvertējošā enzīma (AKE) inhibitors. Tas darbojas, paplašinot asinsvadus, kas atvieglo sirds darbu, caur tiem sūknējot asinis. Perindopril Zentiva lieto: ‒ PAAUGSTINĀTA ASINSSPIEDIENA (hipertensijas) ārstēšanai; ‒ SIRDS MAZSPĒJAS_ _(stāvokļa, kad sirds nespēj sūknēt asinis organismam nepieciešamajā apjomā) ārstēšanai (tikai Perindopril Zentiva 5 mg); ‒ lai samazinātu kardiovaskulāro notikumu, piemēram, sirdslēkmes, risku pacientiem ar STABILU KORONĀRO SIRDS SLIMĪBU_ _(stāvoklis, kad sirds apasiņošana ir samazināta vai bloķēta), kam jau ir bijusi sirdslēkme un/vai kam ir veikta sirds asins apgādi uzlabojoša operācija, paplašinot asinsvadus, kas apgādā sirdi. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS PERINDOPRIL ZENTIVA LIETOŠANAS NELIETOJIET PERINDOPRIL ZENTIVA ŠĀDOS GADĪJUMOS: ‒ ja Jums ir aler Perskaitykite visą dokumentą
SASKAŅOTS ZVA 05-01-2023 CZ/H/1064/002-003/IB/001 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS PERINDOPRIL ZENTIVA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES PERINDOPRIL ZENTIVA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Perindopril Zentiva 5 mg: katra apvalkotā tablete satur 5 mg perindoprila arginīna ( _perindoprili _ _argininum_ ), kas atbilst 3,395 mg perindoprila. Perindopril Zentiva10 mg: katra apvalkotā tablete satur 10 mg perindoprila arginīna ( _perindoprili _ _argininum_ ), kas atbilst 6,790 mg perindoprila. Palīgviela ar zināmu iedarbību Perindopril Zentiva 5 mg: katra apvalkotā tablete satur 116,38 mg laktozes (monohidrāta veidā). Perindopril Zentiva 10 mg: katra apvalkotā tablete satur 232,75 mg laktozes (monohidrāta veidā). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete (tablete). Perindopril Zentiva 5 mg: gaiši zaļas, ovālas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, 10,0 ± 0,50 mm garas un 4,75 ± 0,24 mm platas ar dalījuma līniju abās pusēs. Tableti var sadalīt vienādās devās. Perindopril Zentiva 10 mg: zaļas vai marmora zaļas, noapaļotas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, ar diametru 9,0 ± 0,45 mm un vienpusēju iespiedumu “10”. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Hipertensija Hipertensijas ārstēšanai. Sirds mazspēja (tikai Perindopril Zentiva 5 mg) Simptomātiskas sirds mazspējas ārstēšanai. Stabila koronārā sirds slimība Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšanai pacientiem ar miokarda infarktu un/vai revaskularizāciju anamnēzē. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Deva jānosaka individuāli – atkarībā no pacienta vajadzībām (skatīt 4.4. apakšpunktu) un asinsspiediena reakcijas Hipertensija Perindopril Zentiva var lietot monoterapijā un kombinācijā ar citām antihipertensīvo zāļu grupām (skatīt 4.3, 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu). SASKAŅOTS ZVA 05-01-2023 CZ/H/1064/002-003/IB/001 Ieteicamā sākumdeva ir 5 mg vienu reizi dienā no rīta. Pacient Perskaitykite visą dokumentą