Perindopril tert-butylamine Sandoz 4 mg, tabletten

Šalis: Nyderlandai

kalba: olandų

Šaltinis: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
24-12-2023
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
24-12-2023

Veiklioji medžiaga:

PERINDOPRIL-TERT-BUTYLAMINE 4 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; PERINDOPRIL 3,338 mg/stuk

Prieinama:

Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE

ATC kodas:

C09AA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

PERINDOPRIL-TERT-BUTYLAMINE 4 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; PERINDOPRIL 3,338 mg/stuk

Vaisto forma:

Tablet

Sudėtis:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; HYDROXYPROPYLBETADEX ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POLACRILINE KALIUM ; SILICIUMDIOXIDE (E 551), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; HYDROXYPROPYLBETADEX ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POLACRILINE KALIUM ; SILICIUMDIOXIDE (E 551),

Vartojimo būdas:

Oraal gebruik

Gydymo sritis:

Perindopril

Produkto santrauka:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); HYDROXYPROPYLBETADEX; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); POLACRILINE KALIUM; SILICIUMDIOXIDE (E 551);

Leidimo data:

1900-01-01

Pakuotės lapelis

                                Sandoz B.V.
Page 1
Perindopril tert-butylamine Sandoz 2/4 mg,
tabletten; RVG 34512-3
1313-v12
Bijsluiter
September 2021
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SANDOZ
® 2 MG, TABLETTEN
PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SANDOZ
® 4 MG, TABLETTEN
perindopril erbumine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Perindopril tert-butylamine Sandoz en waarvoor wordt dit
medicijn gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT
MEDICIJN GEBRUIKT?
Perindopril behoort tot een groep medicijnen die ACE-remmers worden
genoemd. Deze verwijden de
bloedvaten, zodat uw hart het bloed gemakkelijker kan rondpompen.
Dit medicijn wordt gebruikt:
•
om hoge bloeddruk (hypertensie) te behandelen
•
om hartfalen te behandelen (een aandoening waarbij het hart niet
genoeg bloed kan rondpompen
om aan de behoeften van het lichaam te voldoen)
•
om het risico op hartziekten zoals een hartaanval te verminderen, bij
patiënten met een stabiele
kransslagaderaandoening (een aandoening waarbij de bloedvoorziening
van het hart is verminderd
of geblokkeerd) die al een hartaanval hebben doorgemaakt en/of een
operatie ondergaan om de
bloedvoorziening van het hart te verbeteren door de bloedaanvo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Sandoz B.V.
Page 1
Perindopril tert-butylamine Sandoz 2/4 mg,
tabletten, RVG 34512-3
1311-v11
1.3.1.1 Summary of Product Characteristics
September 2021
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Perindopril tert-butylamine Sandoz 2 mg, tabletten
Perindopril tert-butylamine Sandoz 4 mg, tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 2 mg perindopril erbumine, overeenkomend met 1,669
mg perindopril.
Elke tablet bevat 4 mg perindopril erbumine, overeenkomend met 3,338
mg perindopril.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
_2 mg tabletten:_
witte, ronde, biconvexe tabletten met ingegraveerde 2 aan één zijde
_4 mg tabletten:_
witte, ronde, biconvexe tabletten met breukstreep aan de ene zijde en
een ingegraveerde 4 aan de andere
zijde. De tablet kan in twee gelijke doseringen worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie:
Behandeling van hypertensie
Hartfalen:
Behandeling van symptomatisch hartfalen
Stabiel coronairlijden:
Vermindering van het risico op cardiale events bij patiënten met
myocardinfarct en/of
revascularisatie in de anamnese.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Het wordt aanbevolen perindopril erbumine eenmaal daags 's morgens
voor de maaltijd in te nemen met
een voldoende hoeveelheid vloeistof (bijv. water).
De dosis moet individueel worden aangepast volgens het profiel van de
patiënt (zie rubriek 4.4) en de
bloeddrukrespons.
Sandoz B.V.
Page 2
Perindopril tert-butylamine Sandoz 2/4 mg,
tabletten, RVG 34512-3
1311-v11
1.3.1.1 Summary of Product Characteristics
September 2021
Hypertensie
Perindopril erbumine kan als monotherapie worden gebruikt of in
combinatie met andere klassen van
antihypertensiva (zie rubrieken 4.3, 4.4, 4.5 en 5.1).
De aanbevolen aanvangsdosis is 4 mg eenmaal daags ’s morgens.
Patiënten met een sterk geactiveerd
renine-angiotensine-aldosteronsysteem (in het bijzonder
renovasculaire hypertensie, zout- en/of volumedepletie,
hartdecompensatie of ernstige hypertensie)
kunnen
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą