Perindopril Krka 4 mg Tablette

Šalis: Belgija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Perindopril Tert-Butylamin (= Perindopril Erbumine)

Prieinama:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC kodas:

C09AA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Perindopril Tert-Butylamine (= Perindopril Erbumine)

Dozė:

4 mg

Vaisto forma:

Tablette

Sudėtis:

Perindopril Tert-Butylamin (= Perindopril Erbumine) 4 mg

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Gydymo sritis:

Perindopril

Produkto santrauka:

CTI-code: 369372-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369372-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369372-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369372-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989671143 - CNK-code: 3260429 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369372-09 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369372-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989671150 - CNK-code: 3354743 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369372-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369372-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369372-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizacija statusas:

Kommerzialisiert

Pakuotės lapelis

1.3.1
Perindopril
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PACKUNGSBEILAGE
PI_Text015002_1
- Updated:
Page 1 of 10
1.3.1
Perindopril
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PERINDOPRIL KRKA 4 MG TABLETTEN
Perindopril-tert-butylamin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN. SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHALT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Perindopril Krka 4 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Perindopril Krka 4 mg beachten?
3.
Wie ist Perindopril Krka 4 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Perindopril Krka 4 mg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PERINDOPRIL KRKA 4 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von Perindopril Krka 4 mg gehört zur Gruppe der
Angiotensin-Converting-Enzym-
(ACE)-Hemmer.
Diese wirken, indem sie die Blutgefäße erweitern, sodass es für Ihr
Herz leichter ist, das Blut hindurch
zu pumpen.
Perindopril Krka 4 mg wird angewendet zur:
-
Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie),
-
zur Behandlung bei symptomatischer Herzmuskelschwäche (einer
Erkrankung, bei der das Herz
nicht genug Blut pumpen kann, um den Bedarf des Körpers zu decken),
-
Reduzierung des Risikos kardiovaskulärer Ereignisse, wie
Herzinfarkte, bei Patien