PERINDOPRIL ARROW 8 mg, comprimé

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

périndopril 6

Prieinama:

ARROW GENERIQUES

ATC kodas:

C09AA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

périndopril 6

Dozė:

6,676 mg

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

pour un comprimé > périndopril 6,676 mg sous forme de : périndopril tert-butylamine 8 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) non associé

Terapinės indikacijos:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) non associé - code ATC : C09AA04.Le périndopril appartient à un groupe de médicament appelés inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (parfois appelés IEC). Ils agissent en élargissant les vaisseaux sanguins ce qui facilite le travail du cœur pour faire circuler le sang. Cela aide à réduire la pression artérielle.PERINDOPRIL ARROW 8 mg, comprimé est utilisé : pour traiter l’hypertension artérielle (pression artérielle trop élevée) ; pour réduire le risque de problème cardiaque (comme l’attaque cardiaque) chez des patients avec une « maladie coronaire stable » qui ont déjà eu une attaque cardiaque et/ou une opération pour améliorer l’arrivée de sang dans le cœur [une maladie coronaire stable est une maladie où l’apport de sang au cœur est réduit ou bloqué.

Produkto santrauka:

386 254-1 ou 34009 386 254 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 263-0 ou 34009 386 263 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 264-7 ou 34009 386 264 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/01/2019;386 265-3 ou 34009 386 265 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 267-6 ou 34009 386 267 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 268-2 ou 34009 386 268 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 269-9 ou 34009 386 269 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 270-7 ou 34009 386 270 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 271-3 ou 34009 386 271 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 273-6 ou 34009 386 273 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 274-2 ou 34009 386 274 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 255-8 ou 34009 386 255 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 275-9 ou 34009 386 275 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 276-5 ou 34009 386 276 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 277-1 ou 34009 386 277 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 981-7 ou 34009 572 981 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 982-3 ou 34009 572 982 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 984-6 ou 34009 572 984 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 985-2 ou 34009 572 985 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 986-9 ou 34009 572 986 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 987-5 ou 34009 572 987 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 988-1 ou 34009 572 988 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 256-4 ou 34009 386 256 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 989-8 ou 34009 572 989 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 257-0 ou 34009 386 257 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 258-7 ou 34009 386 258 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 259-3 ou 34009 386 259 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 260-1 ou 34009 386 260 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/09/2018;386 261-8 ou 34009 386 261 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 262-4 ou 34009 386 262 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizacija statusas:

Abrogée le 02/03/2021

Leidimo data:

2008-05-27

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/10/2019
Dénomination du médicament
PÉRINDOPRIL ARROW 8 mg, comprimé
Périndopril tert-butylamine.
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PERINDOPRIL ARROW 8 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PERINDOPRIL ARROW 8 mg, comprimé?
3. Comment prendre PERINDOPRIL ARROW 8 mg, comprimé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PERINDOPRIL ARROW 8 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PERINDOPRIL ARROW 8 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l’enzyme de conversion
(IEC) non associé - code ATC : C09AA04.
Le périndopril appartient à un groupe de médicament appelés
inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
(parfois appelés IEC). Ils agissent en élargissant les vaisseaux
sanguins ce qui facilite le travail du cœur pour faire circuler
le sang. Cela aide à réduire la pression artérielle.
PERINDOPRIL ARROW 8 mg, comprimé est utilisé :
·
pour traiter l’hypertension artérielle (pression artérielle trop
élevée) ;
·
pour réduire le risque de problème cardiaque (comme l’attaque
cardiaque) chez des patients avec une « maladie coronaire
stable

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/10/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERINDOPRIL ARROW 8 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 8 mg de périndopril tert-butylamine
équivalent à 6,676 mg de périndopril.
Excipient à effet notoire: 140 mg de lactose monohydraté
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc à blanchâtre, en bâtonnet, convexe, gravé « PI »
trait « 8 » sur une face et ‘>’ sur l’autre.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle
Traitement de l’hypertension.
Maladie coronaire stable
Réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant
un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de
revascularisation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Il est recommandé de prendre PERINDOPRIL ARROW en une prise
quotidienne le matin avant le repas.
La posologie doit être adaptée au profil du patient et à sa
réponse tensionnelle (cf. rubrique 4.4).
Hypertension artérielle
PERINDOPRIL ARROW peut être utilisé en monothérapie ou en
association avec d'autres médicaments antihypertenseurs.
La dose initiale recommandée est de 4 mg par jour en une prise
matinale.
Les patients dont le système rénine-angiotensine-aldostérone est
très stimulé (en particulier, une hypertension rénovasculaire,
une déplétion hydrosodée, une décompensation cardiaque ou une
hypertension sévère) peuvent faire l'objet d'une brusque
chute tensionnelle après la première prise. Une posologie initiale
de 2 mg est recommandée chez ces patients et l'instauration
du traitement se fera sous surveillance médicale.
La posologie peut être augmentée à 8 mg une fois par jour après un
mois de traitement.
Une hypotension symptomatique peut apparaître après le début du
traitement avec périndopril, en particulier chez des patients
traités par diu