Šalis: Šveicarija
kalba: italų
Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
saccharomyces boulardii cryodesiccatus (Saccharomyces boulardii CNCM I-745)
Zambon Svizzera SA
A07FA02
saccharomyces boulardii cryodesiccatus (Saccharomyces boulardii CNCM I-745)
polvere per sospensione orale
Polvere: saccharomyces boulardii cryodesiccatus (Saccharomyces boulardii CNCM I-745) 250 mg corresp. cellulae vivae 2*10^9 CFU, lactosum monohydricum 32.50 mg, pro vitro. Soluzione: fructosum 1520.0 mg, acidum citricum, aromatica (Beerenaroma) cum propylenglycolum 10.08 mg et alcohol benzylicus 1.2 mg et ethanolum 4.48 mg, E 202, natrii benzoas 8.0 mg corresp. natrium 1.272 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 8 ml.
D
Phytoarzneimittel
Per il trattamento sintomatico delle malattie diarroiche di varia eziologia.
zugelassen
1970-01-01
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Perenterol Lyo-Sol, Polvere e solvente per sospensione orale Medicamento fitoterapeutico Che cos'è Perenterol Lyo-Sol e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere Perenterol Lyo-Sol e quando la sua somministrazione richiede prudenza? Si può usare Perenterol Lyo-Sol durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Perenterol Lyo-Sol? Quali effetti collaterali può avere Perenterol Lyo-Sol? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Perenterol Lyo-Sol? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Perenterol Lyo-Sol? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Perenterol Lyo-Sol, Polvere e solvente per sospensione orale Zambon Switzerland Ltd Medicamento fitoterapeutico Che cos'è Perenterol Lyo-Sol e quando si usa? Perenterol Lyo-Sol è un medicamento contro la diarrea che contiene come principio attivo un lievito (Saccharomyces boulardii). È usato per il trattamento sintomatico di diarree acute, come la gastroenterite, l'influenza intestinale o la diarrea del viaggiatore e, se prescritto dal medico, nella prevenzione e nel DE FR trattamento delle diarree dovute a terapia antibiotica; questo permette, in associazione ad altre misure, di ristabilire la flora intestinale e di alleviare la diarrea. Perenterol Lyo-Sol regola e normalizza l'attività intestinale. Il lievito Saccharomyces boulardii è resistente agli antibiotici e agisce all'interno dell'intestino in forma vivente. Non è assorbito dall'organismo. In diversi studi è stato osservato un effetto inibitorio sullo sv Perskaitykite visą dokumentą
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Perenterol Lyo-Sol Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Perenterol Lyo-Sol Zambon Switzerland Ltd Medicamento fitoterapeutico DE FR Composizione Principi attivi Saccharomyces boulardii (Saccharomyces boulardii CNCM I-745) liofilizzato. Sostanze ausiliarie Polvere: lattosio (32,5 mg). Solvente: fruttosio (1520,0 mg), aroma alle bacche (contiene glicole propilenico E1520 (10,08 mg), alcool benzilico E1519 (1,2 mg), etanolo (4,48 mg)), acido citrico, potassio sorbato E202, sodio benzoato E211 (8,0 mg, corrispondente a 1,27 mg di sodio), acqua purificata. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 polvere e solvente per sospensione orale contengono: 250 mg Saccharomyces boulardii liofilizzato, corrispondente ad almeno 2 miliardi di cellule viventi. Indicazioni/Possibilità d'impiego Per il trattamento sintomatico delle diarree acute, come la gastroenterite, l'influenza intestinale e la diarrea del viaggiatore. Prevenzione e trattamento della diarrea dovuta a terapia antibiotica. Posologia/Impiego Diarrea Trattamento d'attacco: il primo giorno 2 dosi unitarie (1 il mattino e 1 la sera). Trattamento di mantenimento: i giorni seguenti 1 dose unitaria al giorno, fino alla scomparsa dei sintomi. La durata usuale della terapia è di una settimana. A seconda dell Perskaitykite visą dokumentą