Peratsin 4 mg tabletti, päällystetty

Šalis: Suomija

kalba: suomių

Šaltinis: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Veiklioji medžiaga:

Perphenazine

Prieinama:

ORION CORPORATION

ATC kodas:

N05AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Perphenazine

Dozė:

4 mg

Vaisto forma:

tabletti, päällystetty

Vienetai pakuotėje:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 555235)

Recepto tipas:

Resepti: 100

Gydymo sritis:

perfenatsiini

Produkto santrauka:

; Soveltuvuus iäkkäille Perphenazinum Vältä käyttöä iäkkäillä. Lievästi antikolinerginen. Sedatiivinen. QT-ajan pidentymisen riski. Merkittäviä haittavaikutuksia ovat muistihäiriöt, sekavuus, ekstrapyramidaalioireet, ortostaattinen hypotensio, sydän- ja verenkiertotapahtumien riski ja alttius kaatumisille. Huomioi runsaat yhteisvaikutukset. Dementian käytösoireiden hoidossa lääkkeettömät hoitomuodot ovat ensisijaisia. Heikentää Alzheimerin taudin lääkkeiden tehoa.

Autorizacija statusas:

Myyntilupa myönnetty

Leidimo data:

1965-03-31

Pakuotės lapelis

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PERATSIN 2 MG, 4 MG JA 8 MG TABLETTI, PÄÄLLYSTETTY
perfenatsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin._ _
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Peratsin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Peratsin-valmistetta
3.
Miten Peratsin-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Peratsin-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PERATSIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Peratsin-valmisteen vaikuttava aine on perfenatsiini.
Perfenatsiini on antipsykootti eli lääke, jota käytetään
pääasiassa vaikeiden mielenterveyden
häiriöiden hoidossa. Se lievittää psykoosin oireita, kuten
hallusinaatioita (aistiharhoja) ja
ajatusharhoja. Lisäksi se rauhoittaa.
Peratsin-valmisteita käytetään psykoosien ja skitsofrenian hoitoon.
Muita käyttöaiheita ovat vaikeiden
pahoinvointi-
ja oksennustilojen ehkäisy ja hoito.
Perfenatsiinia, jota Peratsin sisältää, voidaan joskus käyttää
myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata
aina heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PERATSIN-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ PERATSIN-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen pe

Prekės savybės

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Peratsin 2 mg tabletti, päällystetty
Peratsin 4 mg tabletti, päällystetty
Peratsin 8 mg tabletti, päällystetty
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
2 mg tabletti:
Yksi tabletti sisältää 2 mg perfenatsiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 36 mg
laktoosia (monohydraattina). Yksi
tabletti sisältää 38 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
4 mg tabletti:
Yksi tabletti sisältä 4 mg perfenatsiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 35 mg
laktoosia (monohydraattina). Yksi
tabletti sisältää 38 mg sakkaroosia. Yksi tabletti sisältää
0,002 mg natriumbentsoaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
8 mg tabletti:
Yksi tabletti sisältä 8 mg perfenatsiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 33 mg
laktoosia (monohydraattina). Yksi
tabletti sisältää 38 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, päällystetty._ _
2 mg tabletti: Valkoinen, pyöreä, kupera, sokeripäällysteinen
tabletti, halkaisija n. 6,8 mm.
4 mg tabletti: Vaaleanvihreä, pyöreä, kupera, sokeripäällysteinen
tabletti, halkaisija noin 6,8 mm.
8 mg tabletti: Vaaleansininen, pyöreä, kupera, sokeripäällysteinen
tabletti, halkaisija noin 6,8 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Psykoosit ja skitsofrenia. Vaikeiden pahoinvointi-
ja oksennustilojen ehkäisy ja hoito_. _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus on yksilöllinen. Päiväannos on 4–24 mg jaettuna 1–3
annokseen.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille, feokromosytooma,
luuytimen toiminnanhäiriöt, aivovaurio, voimakkaasti alentunut
tajunnantaso.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Neuroleptit saattavat pidentää QT-aikaa annosriippuvaisesti.
Kääntyvien kärkien takykardia -tapauksia
ja äkkikuolemia on ilmoitettu (ks. myös kohta 4.8). Varovaisuutta
tulee noudattaa hoidettaessa
poti