PDP-AMLODIPINE Solution

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Prieinama:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC kodas:

C08CA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

AMLODIPINE

Dozė:

1MG

Vaisto forma:

Solution

Sudėtis:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 1MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

15G/50G

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

DIHYDROPYRIDINES

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437004; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2019-01-11

Prekės savybės

_Monographie de pdp-AMLODIPINE _
_Page 1 de 37_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
PDP-AMLODIPINE
Solution orale de bésylate d’amlodipine
Solution, 1 mg/mL d’amlodipine (sous forme de bésylate
d’amlodipine), Orale
Antihypertenseur et antiangineux
PENDOPHARM, division de Pharmascience Inc.
6111, avenue Royalmount
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pendopharm.com
Date d’approbation initiale :
11 janvier 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 211854
_Monographie de pdp-AMLODIPINE _
_Page 2 de 37_
TABLE DES MATIÈRES
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
3
1.1
Enfants
..................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
3.1
Considérations posologiques
.................................................................................
4
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 4
3.3
Administration
........................................................................................................
5
3.4
Dose oubliée
..........................................................................................................
5
4
SURDOSAGE
.................................................................................................................
5
5
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET
CONDITIONNEMENT
.................................................................................................................
7
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................