Pantoloc Control

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pantoprazol

Prieinama:

Takeda GmbH

ATC kodas:

A02BC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pantoprazole

Farmakoterapinė grupė:

Inhibitory pompy protonowej

Gydymo sritis:

Refluks żołądkowo-przełykowy

Terapinės indikacijos:

Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2009-06-11

Pakuotės lapelis

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PANTOLOC CONTROL 20 MG TABLETKI DOJELITOWE
pantoprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 2 tygodni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
-
Nie należy przyjmować leku PANTOLOC Control przez dłużej niż 4
tygodnie bez konsultacji
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PANTOLOC Control i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku PANTOLOC Control
3.
Jak przyjmować lek PANTOLOC Control
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PANTOLOC Control
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PANTOLOC CONTROL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku PANTOLOC Control jest pantoprazol, który
blokuje enzym wytwarzający
kwas żołądkowy. W ten sposób lek zmniejsza ilość kwasu w
żołądku.
PANTOLOC Control stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów
choroby refluksowej przełyku
(takich jak np. zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych.
Refluks polega na cofaniu się kwasu z żołądka do przełyku, co
może prowadzić do wystąpienia stanu
zapalnego przełyku i wywoływać ból. Mogą pojawić się też takie
objawy, jak: bolesne pieczenie
w klatce piersiowej sięgające aż do gardła (zgaga), kwa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PANTOLOC Control 20 mg tabletki dojelitowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci
pantoprazolu sodowego
półtorawodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka dojelitowa.
Żółta, owalna, dwuwypukła, powlekana tabletka, z brązowym
nadrukiem „P20” z jednej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
PANTOLOC Control jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu objawów
choroby refluksowej
przełyku (np. zgaga, zarzucanie treści żołądkowej) u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka leku to 20 mg pantoprazolu (1 tabletka) raz na dobę.
W celu uzyskania złagodzenia objawów konieczne może okazać się
stosowanie leku przez kolejne
2-3 dni. Po zupełnym ustąpieniu objawów leczenie powinno zostać
przerwane.
Bez konsultacji z lekarzem leczenie nie powinno trwać dłużej niż 4
tygodnie.
Pacjenta należy pouczyć o konieczności konsultacji z lekarzem,
jeśli objawy nie ustąpią w ciągu
2 tygodni leczenia.
Specjalne grupy pacjentów
U pacjentów w podeszłym wieku lub z zaburzeniami czynności nerek
lub wątroby nie ma
konieczności modyfikacji dawkowania.
_Dzieci i młodzież _
Produktu leczniczego PANTOLOC Control nie należy stosować u dzieci i
młodzieży poniżej 18-go
roku życia ze względu na ograniczoną liczbę zebranych danych
dotyczących bezpieczeństwa
i skuteczności.
Sposób podawania
Tabletek dojelitowych PANTOLOC Control 20 mg nie należy żuć ani
rozgryzać. Należy je
przyjmować przed posiłkiem połykając w całości i popijając
wodą.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Stosowanie inhibitorów proteazy HIV,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją