Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
peroxyde de benzoyle 10 g
ALLIANCE PHARMA FRANCE SAS
D10AE01
peroxyde de benzoyle 10 g
10 g
Gel
pour 100 g de gel > peroxyde de benzoyle 10 g
cutanée
1 tube(s) polyéthylène de 40 g
Liste II
liste II
PREPARATION ANTIACNEIQUE A USAGE TOPIQUE
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D10AE01PREPARATION ANTIACNEIQUE A USAGE TOPIQUE(D : Dermatologie).Ce médicament est indiqué dans le traitement de l’acné de sévérité moyenne, sur le visage, le dos ou le thorax.
343 356-7 ou 34009 343 356 7 9 - 1 tube(s) polyéthylène de 40 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2017;
Archivée le 31/08/2020
1983-05-31
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 03/10/2016 Dénomination du médicament PANNOGEL 10, gel pour implication cutanée Peroxyde de benzoyle Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PANNOGEL 10, gel pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PANNOGEL 10, gel pour application cutanée ? 3. Comment utiliser PANNOGEL 10, gel pour application cutanée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PANNOGEL 10, gel pour application cutanée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PANNOGEL 10, gel pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D10AE01 PREPARATION ANTIACNEIQUE A USAGE TOPIQUE (D : Dermatologie). Ce médicament est indiqué dans le traitement de l’acné de sévérité moyenne, sur le visage, le dos ou le thorax. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER PANNOGEL 10, gel pour application cutanée ? N’utilisez jamais PANNOGEL 10, gel pour application cutanée : · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous êtes allergique (hypersensible) aux peroxydes (eau oxygéné Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 03/10/2016 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PANNOGEL 10, gel pour application cutanée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Peroxyde de benzoyle............................................................................................................. 10,0 g Pour 100 g de gel. Excipient à effet notoire : 100 g de gel contient 5,00 g de propylèneglycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel pour application cutanée 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l’acné de sévérité moyenne. PANNOGEL 10, gel pour application cutanée est indiqué chez les adultes et adolescents. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adolescents et adultes Sur la peau préalablement nettoyée, rincée à l'eau claire et bien séchée (visage, dos, thorax), appliquer Pannogel en couche mince, sans frotter. Laisser sécher le produit et se laver soigneusement les mains. Pédiatrie La sécurité et l'efficacité de Pannogel n'ont pas été établies chez l'enfant, l'acné étant rarement présente dans cette population. Mode d’administration Laisser sécher le produit et se laver soigneusement les mains. Le rythme des applications sera le suivant : En cure d'attaque : 1 ou 2 applications par jour, jusqu'à stabilisation des signes cliniques, Puis en cure d'entretien : 1 application tous les deux jours jusqu'à diminution satisfaisante de l'acné. Adapter la posologie à la réponse thérapeutique et à la tolérance individuelle (voir rubrique 4.4). Généralement, l’amélioration est visible après 4 à 6 semaines de traitement. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés dans la rubrique 6.1 ; Hypersensibilité aux peroxydes (eau oxygénée…). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde Éviter l'application sur une pla Perskaitykite visą dokumentą