Panadol Extra optizorb

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Paracetamolis/Kofeinas

Prieinama:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC kodas:

N02BE51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Paracetamol/Caffeine

Dozė:

500 mg/65 mg

Vaisto forma:

plėvele dengtos tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Nereceptinis

Gydymo sritis:

Paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Autorizacija statusas:

Išregistruotas

Leidimo data:

2013-02-13

Pakuotės lapelis

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PANADOL EXTRA OPTIZORB 500 MG/65 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Paracetamolis, kofeinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Panadol Extra optizorb ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Panadol Extra optizorb
3.
Kaip vartoti Panadol Extra optizorb
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Panadol Extra optizorb
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PANADOL EXTRA OPTIZORB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Į Panadol Extra optizorb sudėtį įeina dvi veikliosios medžiagos:
paracetamolis ir kofeinas.
Panadol Extra optizorb malšina silpną ir vidutinį skausmą, taip
pat mažina karščiavimą.
Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PANADOL EXTRA OPTIZORB
PANADOL EXTRA OPTIZORB VARTOTI NEGALIMA:
–
jeigu yra alergija paracetamoliui, kofeinui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Per didelis paracetamolio tablečių suvartojimas gali sukelti sunkų
kepenų pažeidimą.
Nevartokite šio vaisto, jei vartojate kitų receptinių ar
nereceptinių vaistų, kurių sudėtyje yra paracetamolio,
skirtų gydyti skausmą, karščiavimą, peršalimo ir gripo simptomus
ar gerinančių miegą. Visada perskaitykite
vaisto pakuotės lapelį.
Pasitarkite su gydytoju, pr

Prekės savybės

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Panadol Extra optizorb 500 mg/65 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio_ _ir
65 mg kofeino_._
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: metilo
parahidroksibenzoato natrio druska (E219),
etilo parahidroksibenzoato natrio druska (E215), propilo
parahidroksibenzoato natrio druska (E217).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos ar balkšvos ovalo formos tabletės, kurių viename šone yra
įspaudas „xPx“, o P raidė apvesta
apskritimu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Karščiavimo mažinimas.
Silpno ir vidutinio stiprumo skausmo malšinimas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Turi būti vartojama mažiausia veiksminga dozė, trumpiausiu
laikotarpiu.
_Suaugusiems žmonėms (įskaitant senyvo amžiaus) bei 12 metų ir
vyresniems vaikams, kurių kūno _
_svoris didesnis nei 50 kg_
Po 1-2 tabletes kas 4-6 valandas, pagal poreikį.
Vaistinio preparato negalima vartoti dažniau kaip kas 4 valandas. Per
24 valandas nevartoti daugiau
kaip 8 tablečių (4000 mg paracetamolio ir 520 mg kofeino).
Negalima viršyti nurodytos dozės.
_Suaugusiems žmonėms ir 12 metų ir vyresniems vaikams, kurių kūno
svoris mažesnis nei 50 kg _
Po 1 tabletę kas 4-6 valandas pagal poreikį.
Vaistinio preparato negalima vartoti dažniau kaip kas 4 valandas. Per
24 valandas nevartoti daugiau
kaip 6 tablečių (3000 mg paracetamolio ir 390 mg kofeino).
Negalima viršyti nurodytos dozės.
_Vaikams iki 12 metų_
Nerekomenduojama jaunesniems kaip 12 metų vaikams.
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
Inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams taikomus paracetamolio ir
kofeino sudėtyje turinčių
vaistinių preparatų vartojimo ribojimus pirmiausia lemia vaistinių
preparatų sudėtyje esantis
paracetamolis (žr. 4.4 sk.). Maksimali paros dozė yra 3000