OxyContin Retard 40 mg, tabletten met verlengde afgifte

Šalis: Nyderlandai

kalba: olandų

Šaltinis: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Veiklioji medžiaga:

OXYCODONHYDROCHLORIDE 40 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; OXYCODON 35,9 mg/stuk

Prieinama:

Mundipharma Pharmaceuticals B.V. Leusderend 24 3832 RC LEUSDEN

ATC kodas:

N02AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

OXYCODONHYDROCHLORIDE 40 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; OXYCODON 35,9 mg/stuk

Vaisto forma:

Tablet met verlengde afgifte

Sudėtis:

AMMONIOMETHACRYLAATCOPOLYMEER TYPE B ; GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 400 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; SORBINEZUUR (E 200) ; STEARYLALCOHOL ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171), AMMONIOMETHACRYLAATCOPOLYMEER TYPE B ; GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 400 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; SORBINEZUUR (E 200) ; STEARYLALCOHOL ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Vartojimo būdas:

Oraal gebruik

Gydymo sritis:

Oxycodone

Produkto santrauka:

Hulpstoffen: AMMONIOMETHACRYLAATCOPOLYMEER TYPE B; GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518); HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464); IJZEROXIDE GEEL (E 172); LACTOSE 1-WATER; MACROGOL 400; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); POLYSORBAAT 80 (E 433); POVIDON K 30 (E 1201); SORBINEZUUR (E 200); STEARYLALCOHOL; TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171);

Leidimo data:

2000-04-10

Pakuotės lapelis

NL PL OxyContin Retard
Versie februari 2024
1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OXYCONTIN RETARD 5 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
OXYCONTIN RETARD 10 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
OXYCONTIN RETARD 20 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
OXYCONTIN RETARD 30 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
OXYCONTIN RETARD 40 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
OXYCONTIN RETARD 80 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
OXYCONTIN RETARD 120 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
OXYCONTIN RETARD 160 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
oxycodonhydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
_-_
_ _
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
_-_
_ _
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
_-_
_ _
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
_-_
_ _
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is OxyContin Retard en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen?
2. Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit medicijn in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit medicijn?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OXYCONTIN RETARD EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN?
Deze tabletten zijn aan u voorgeschreven voor de behandeling van
ernstige langdurige pijn. Ze
bevatten het werkzame bestanddeel oxycodon, dat hoort bij een groep
geneesmiddelen die sterk
werkende pijnstillers (opioïden) worden genoemd.
2.
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
als u allergisch bent voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.

Prekės savybės

NL SmPC OxyContin Retard
Versie februari 2024
- 1 -
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
OxyContin Retard 5 mg, tabletten met verlengde afgifte
OxyContin Retard 10 mg, tabletten met verlengde afgifte
OxyContin Retard 20 mg, tabletten met verlengde afgifte
OxyContin Retard 30 mg, tabletten met verlengde afgifte
OxyContin Retard 40 mg, tabletten met verlengde afgifte
OxyContin Retard 80 mg, tabletten met verlengde afgifte
OxyContin Retard 120 mg, tabletten met verlengde afgifte
OxyContin Retard 160 mg, tabletten met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Oxycodonhydrochloride 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg,
160 mg.
De 5 mg tabletten zijn lichtblauwe, ronde, convexe tabletten met
verlengde afgifte, met de opdruk
OC aan de ene zijde en 5 aan de andere.
De 10 mg tabletten zijn witte, ronde, convexe tabletten met verlengde
afgifte, met de opdruk OC
aan de ene zijde en 10 aan de andere.
De 20 mg tabletten zijn roze, ronde, convexe tabletten met verlengde
afgifte, met de opdruk OC
aan de ene zijde en 20 aan de andere.
De 30 mg tabletten zijn bruine, ronde, convexe tabletten met verlengde
afgifte, met de opdruk OC
aan de ene zijde en 30 aan de andere.
De 40 mg tabletten zijn gele, ronde, convexe tabletten met verlengde
afgifte, met de opdruk OC
aan de ene zijde en 40 aan de andere.
De 80 mg tabletten zijn groene, ronde, convexe tabletten met verlengde
afgifte, met de opdruk OC
aan de ene zijde en 80 aan de andere.
De 120 mg tabletten zijn paarse, ronde, convexe tabletten met
verlengde afgifte, met de opdruk
OC aan de ene zijde en 120 aan de andere.
De 160 mg tabletten zijn blauwe, ronde, convexe tabletten met
verlengde afgifte, met de opdruk
OC aan de ene zijde en 160 aan de andere.
Hulpstof met bekend effect
OxyContin Retard 5 mg:
Iedere tablet met verlengde afgifte bevat 77,3 mg lactose.
OxyContin Retard 10 mg:
Iedere tablet met verlengde afgifte bevat 69,25 mg lactose.
OxyContin Retard 20 mg:
Iedere tablet met verlengde afgifte bevat 59,25 mg lacto