Oxycodone + Naloxone Ethypharm 40 mg + 20 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Šalis: Lenkija

kalba: lenkų

Šaltinis: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
14-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-10-2020

Veiklioji medžiaga:

Oxycodoni hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum

Prieinama:

Ethypharm

ATC kodas:

N02AA55

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Oxycodoni hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum

Dozė:

40 mg + 20 mg

Vaisto forma:

Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Produkto santrauka:

Opakowania: Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rpw Numer GTIN: 05909991269203; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rpw Numer GTIN: 05909991269180; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rpw Numer GTIN: 05909991269210; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rpw Numer GTIN: 05909991269197; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rpw Numer GTIN: 05909991269173; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rpw Numer GTIN: 05909991269166; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rpw Numer GTIN: 05909991269159; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rpw Numer GTIN: 05909991269142; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rpw Numer GTIN: 05909991269135; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rpw Numer GTIN: 05909991269128

Autorizacija statusas:

2019-08-28

Pakuotės lapelis

                                ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA
UŻYTKOWNIKA
OXYCODONE + NALOXONE ETHYPHARM, 5 MG + 2,5 MG, TABLETKI O
PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
OXYCODONE + NALOXONE ETHYPHARM, 10 MG + 5 MG, TABLETKI O
PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
OXYCODONE + NALOXONE ETHYPHARM, 20 MG + 10 MG, TABLETKI O
PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
OXYCODONE + NALOXONE ETHYPHARM, 40 MG + 20 MG, TABLETKI O
PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
_Oxycodoni hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1
Co to jest lek Oxycodone + Naloxone Ethypharm i w jakim celu się go
stosuje
.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Oxycodone + Naloxone
Ethypharm
3.
Jak przyjmować lek Oxycodone + Naloxone Ethypharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Oxycodone + Naloxone Ethypharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OXYCODONE + NALOXONE ETHYPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Oxycodone + Naloxone Ethypharm jest wskazany w leczeniu silnego
bólu, który może być
odpowiednio kontrolowany wyłącznie opioidowymi lekami
przeciwbólowymi. Naloksonu
chlorowodorek przeciwdziała zaparciom.
JAK DZIAŁA LEK OXYCODONE + NALOXONE ETHYPHARM
Lek Oxycodone + Naloxone Ethypharm zawiera jako substancje czynne
oksykodonu chlorowodorek i
naloksonu chlorowodorek. Oksykodonu chlorowodorek odpowiada za
działanie przeciwbólowe leku
Oxycodone + Naloxone Ethypharm. Jest si
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą