Šalis: Norvegija
kalba: norvegų
Šaltinis: Statens legemiddelverk
Oksybuprokainhydroklorid
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
S01HA02
Oksybuprokainhydroklorid
4 mg/ ml
Øyedråper, oppløsning
Endosebeholder 20x0.5 ml
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN OXIBUPROKAIN MINIMS 4 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING OKSYBUPROKAINHYDROKLORID Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege, øyespesialist eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Oxibuprokain Minims øyedråper er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Oxibuprokain Minims 3. Hvordan du bruker Oxibuprokain Minims 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Oxibuprokain Minims 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Oxibuprokain Minims øyedråper er og hva det brukes mot Oxibuprokain Minims inneholder et bedøvelsesmiddel. Det brukes til å redusere følsomheten i øyets overflate midlertidig. Dette legemidlet kan brukes til barn, voksne og eldre. Du må kontakte lege dersom symptomene dine forverres eller ikke bedres. Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Oxibuprokain Minims Bruk ikke Oxibuprokain Minims: • dersom du er allergisk overfor virkestoffet (oksybuprokainhydroklorid) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6) • ved overflatiske betennelsestilstander, særlig betennelse i hornhinnen (keratitt) Advarsler og forsiktighetsregler Rådfør deg med lege eller øyespesialist før du bruker Oxibuprokain Minims. Andre legemidler Perskaitykite visą dokumentą
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Oxibuprokain Minims 4 mg/ml øyedråper, oppløsning. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Oksibuprokainhydroklorid 4 mg/ml For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Øyedråper i endosebeholder, oppløsning 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Lokalanestesi når det ønskes hurtig og kortvarig effekt. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering For tonometri: 1-2 dråper i øyet og endosebeholderen kastes. Gir kortvarig overflateanestesi tilstrekkelig for tonometri. For kraftigere anestesi, ved fjerning av overflatiske fremmedlegemer og tilpassing av kontaktlinser: 1 dråpe 3-4 ganger med 30 sekunders mellomrom. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overflatiske betennelsestilstander, særlig keratitt. Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Preparatet bør ikke skrives ut til selvmedisinering. 4.5 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Oksibuprokain nedsetter effekten av sulfonamider. 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING _ _ Graviditet Ved bruk av øyedråper anses den systemiske eksponeringen for oksibuprokain å være så liten at det sannsynligvis medfører liten risiko for skadelige effekter på svangerskapsforløpet, fosteret eller det nyfødte barnet. Amming Ved bruk av øyedråper anses den systemiske eksponeringen for oksibuprokain å være liten. Det er lite sannsynlig at barn som ammes blir påvirket. 4.7 PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER 2 Oxibuprokain Minims antas normalt ikke å påvirke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. Pasienter bør imidlertid informeres om at oksibuprokain kan forårsake forbigående uklart eller tåkete syn. Man bør i så fall ikke kjøre bil eller bruke maskiner før synet er normalisert. 4.8 BIVIRKNINGER Vedvarende bruk kan gi keratitt. I sjeldne tilfeller har lokalbedøvelsespreparater også vært forbundet med allergiske reaksjoner (i de alvorligste tilfellene anafylaktisk Perskaitykite visą dokumentą