OVIMECTIN 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR SHEEP

Šalis: Airija

kalba: anglų

Šaltinis: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Veiklioji medžiaga:

IVERMECTIN

Prieinama:

Cross Vetpharm Group Limited

ATC kodas:

QP54AA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

IVERMECTIN

Dozė:

10 Mg/Ml

Vaisto forma:

Solution for Injection

Recepto tipas:

LM-Licensed Merchant

Farmakoterapinė grupė:

Ovine

Gydymo sritis:

Ivermectin

Terapinės indikacijos:

Endectoparasiticides

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2006-05-26

Prekės savybės

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Ovimectin 10 mg/ml Solution for Injection for Sheep.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE
Ivermectin
10 mg/ml
For a full list of excipients, see section 6.1
3 PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless to slightly yellow solution.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Sheep.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the effective treatment and control of the following species of gastro-intestinal roundworms, lungworms, grubs and
lice of sheep:
GASTROINTESTINAL ROUNDWORMS (adult and L
4
):
Teladorsagia (_Ostertagia) circumcincta _including inhibited larvae
_O. trifurcata_
_Haemonchus contortus _including inhibited larvae
_Trichostrongylus axei _(adults)
_T. colubriformis _and _T. vitrinus _(adults)
_Cooperia curticei_
_Oesophagostomum columbianum_
_O. venulosum _(adults)
_Nematodirus filicollis_
_Chabertia ovina_
_Trichuris _ovis (adults).
Benzimidazole-resistant strains of _Haemonchus contortus _and _Ostertagia circumcincta _are also controlled.
LUNGWORMS:
_Dictyocaulus filaria _(adult and L
4
)
_Protostrongylus rufescens _(adults)
NASAL BOTS (all larval stages)
_Oestrus ovis_
4.3 CONTRAINDICATIONS
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 30/11/2015_
_CRN 7022356_
_page number: 1_
Do not use in animals with known hypersensitivity to the active ingredient.
Do not use by intramuscular or intravenous administration.
Do not use in non-lactating dairy sheep within 60 days of lambing.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Care should be taken to avoid the following practices because they increase the risk of development of resistance and could
ultimately results in ineffect