Onglyza

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Саксаглиптин

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

A10BH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

saxagliptin

Farmakoterapinė grupė:

Leki stosowane w cukrzycy

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapinės indikacijos:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2009-09-30

Pakuotės lapelis

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ONGLYZA, 2,5 MG, TABLETKI POWLEKANE
Saksagliptyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Onglyza i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onglyza
3.
Jak stosować lek Onglyza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onglyza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONGLYZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Onglyza zawiera substancję czynną nazywaną saksagliptyną,
która należy do grupy leków
nazywanych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi. Leki te pomagają w
kontroli stężenia cukru we
krwi.
Lek Onglyza jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów
dorosłych w wieku powyżej
18 lat, kiedy nie można uzyskać właściwej kontroli choroby
stosując jeden, doustny lek
przeciwcukrzycowy, dietę i wysiłek fizyczny. Lek Onglyza stosuje
się samodzielnie lub z insuliną lub
innymi lekami przeciwcukrzycowymi.
Istotne jest kontynuowanie diety i wysiłku fizycznego zaleconych
przez lekarza lub pielęgniarkę.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ONGLYZA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ONGLYZA

jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na saksagliptynę lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Jeśli u pacjent
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onglyza 2,5 mg tabletki powlekane
Onglyza 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Onglyza 2,5 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka zawiera 2,5 mg saksagliptyny (w postaci chlorowodorku).
Onglyza 5 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka zawiera 5 mg saksagliptyny (w postaci chlorowodorku).'
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Jedna tabletka zawiera 99 mg laktozy jednowodnej.
Produkt Onglyza zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, tzn.
uznaje się za „wolny od
sodu”.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Onglyza 2,5 mg tabletki powlekane
Onglyza 2,5 mg to tabletki powlekane o barwie bladożółtej do
jasnożółtej, dwuwypukłe, okrągłe,
z jednej strony oznaczone „2,5”, z drugiej strony „4214”,
napisy niebieskim tuszem.
Onglyza 5 mg tabletki powlekane
Produkt Onglyza 5 mg to różowa, dwuwypukła, okrągła tabletka
powlekana, z jednej strony
oznaczona „5”, z drugiej strony „4215”, napisy niebieskim
tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Onglyza jest wskazany u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu
2 jako uzupełnienie diety
i wysiłku fizycznego w celu poprawy kontroli glikemii:

w monoterapii, gdy stosowanie metforminy jest niewłaściwe ze
względu na nietolerancję lub
przeciwwskazania

w terapii skojarzonej z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w
leczeniu cukrzycy,
w tym z insuliną, gdy nie zapewniają one odpowiedniej kontroli
glikemii (patrz punkty 4.4, 4.5
oraz 5.1 w celu zapoznania się z dostępnymi danymi dotyczącymi
różnych skojarzeń).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Onglyza to 5 mg, raz na dobę. Podczas
stosowania leku Onglyza
w skojarzeniu z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika, może być
konieczne zmniejszenie dawki
insuliny lub pochodnej sulfonylomocznika, aby zmniejszyć ryzyko
wystąpienia hip
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją