Omnipaque solutie injectabila 350 mg/ml

Šalis: Moldova

kalba: rumunų

Šaltinis: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
25-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
25-05-2024

Prieinama:

GE Healthcare AS

ATC kodas:

V08AB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Iohexolum

Dozė:

350 mg/ml

Vaisto forma:

solutie injectabila

Vienetai pakuotėje:

N10

Recepto tipas:

Cu reteta

Leidimo data:

2011-11-17

Prekės savybės

                                Certificat de înregistrare a medicamentului –  
nr. 17130 din 17.11.2011 
nr. 17132 din 17.11.2011 
nr. 17133 din 17.11.2011 
nr. 17131 din 17.11.2011 
nr. 17136 din 17.11.2011 
nr. 17134 din 17.11.2011 
nr. 17135 din 17.11.2011 
                                   
                  Modificare din
16.07.2015                Anexa 1 
 
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
OMNIPAQUE™  
SOLUŢIE INJECTABILĂ 
 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ  
Omnipaque™  
 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE  
Iohexolum  
 
COMPOZIŢIA  
1 ml soluţie conţine: 
_substanţa activă: _
Omnipaque™ 240 I/ml: iohexol 518 mg;  
Omnipaque™ 300 I/ml: iohexol 647 mg; 
Omnipaque™ 350 I/ml: iohexol 755 mg; 
_excipienţi:_ trometamol, edetat de sodiu şi calciu, acid
clorhidric (pentru ajustarea 
pH-ului), apă pentru injecţii.  
 
FORMA FARMACEUTICĂ  
Soluţie injectabilă. 
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Soluţie apoasă sterilă, transparentă, incoloră sau de
culoare uşor gălbuie. 
Valorile osmolarităţii şi vâscozităţii formelor
de prezentare a Omnipaque™ sunt 
următoarele: 
 
CONCENTRAŢIE OSMOLARITATE* 
MOSM/KG H
2
O 
37°C 
VISCOZITATE (MPA·S) 
 20°C 
37°C 
240 mg I/ml 
0,51 
5,6 
3,3 
300 mg I/ml 
0,64 
11,6 
6,1 
350 mg I/ml 
0,78 
23,3 
10,6 
 
* Metoda: osmometria presiune-vapori. 
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Substanţe de contrast pentru examen radiologic,
iodate, hidrosolubile, nefrotropice, 
hiposmolare.V08AB02 
 
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE_  _
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
După injectarea intravenoasă de iohexol la voluntari
sănătoşi, nu s-au evidenţiat 
modificări semnificative faţă de
valorile anterioare pentru majoritatea parametrilor 
hemodinamici, clinici, chimici şi ai coagulării. Au fost
semnalate câteva modifică
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu