Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
oméprazole
Laboratoire AGUETTANT
A02BC01
omeprazole
40 mg
poudre
composition pour un flacon > oméprazole : 40 mg
intraveineuse
1 flacon(s) en verre
liste II
INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS
377 438-6 ou 34009 377 438 6 0 - 1 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 439-2 ou 34009 377 439 2 1 - 5 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 440-0 ou 34009 377 440 0 3 - 10 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 465-3 ou 34009 377 465 3 3 - 1 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 467-6 ou 34009 377 467 6 2 - 5 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 468-2 ou 34009 377 468 2 3 - 10 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2006-11-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/11/2006 Dénomination du médicament OMEPRAZOLE AGUETTANT 40 mg, poudre pour solution pour perfusion Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE OMEPRAZOLE AGUETTANT 40 mg, poudre pour solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER OMEPRAZOLE AGUETTANT 40 mg, poudre pour solution pour perfusion ? 3. COMMENT UTILISER OMEPRAZOLE AGUETTANT 40 mg, poudre pour solution pour perfusion ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER OMEPRAZOLE AGUETTANT 40 mg, poudre pour solution pour perfusion ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE OMEPRAZOLE AGUETTANT 40 mg, poudre pour solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament appartient à la classe des INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS. Indications thérapeutiques Ce médicament est un antisécrétoire gastrique indiqué lorsque la voie orale est impossible. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER OMEPRAZOLE AGUETTANT 40 mg, poudre pour solution pour perfusion ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NUTILISEZ JAMAIS OMEPRAZOLE AGUETTANT 40 MG, POUDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION DANS LES CAS SUIVANTS en cas d'allergie à l'un des composants de ce médicam Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/11/2006 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT OMEPRAZOLE AGUETTANT 40 mg, poudre pour solution pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Oméprazole ....................................................................................................................................... 40 mg Pour 1 flacon de poudre. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution pour perfusion. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement antisécrétoire gastrique lorsque la voie orale est impossible. 4.2. Posologie et mode d'administration Perfusion intraveineuse lente (sur 20 à 30 minutes) une fois par jour. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à l'un des constituants de ce médicament. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde Comme les autres anti-sécrétoires gastriques, l'oméprazole favorise le développement de bactéries intragastriques par diminution du volume et de l'acidité du suc gastrique. Précautions d'emploi · En cas d'ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement. · Sujet âgé: aucun ajustement des doses n'est nécessaire. · Insuffisance rénale: la biodisponibilité de l'oméprazole n'est significativement pas modifiée. · Insuffisance hépatique: la surface sous la courbe est augmentée et l'élimination est ralentie; une dose de 20 mg d'oméprazole est généralement suffisante chez ces patients. Ce médicament contient 42,6 mg par flacon: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Associations à prendre en compte +KÉTOCONAZOLE, ITRACONAZOLE Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'oméprazole. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène Perskaitykite visą dokumentą