Olmetec 20 mg

Šalis: Ekvadoras

kalba: ispanų

Šaltinis: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Veiklioji medžiaga:

Olmesartan Medoxomil . 20 mg

Prieinama:

DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED [JP] JAPAN

ATC kodas:

C09CA08TAR16001

Vaisto forma:

TABLETAS RECUBIERTAS

Sudėtis:

Cada tableta contiene: Olmesartan Medoxomil 20.00 mg

Vartojimo būdas:

[003] Oral

Vienetai pakuotėje:

Caja x 1 blister de 10 tabletas +prospecto Caja x 2 blister de 10 tabletas c/u +prospecto Caja x 3 blister de 10 tabletas c/u +prospecto Caja x 4 blister de 7 tabletas c/u +prospecto

Klasė:

Monofármaco

Recepto tipas:

Bajo receta médica

Pagaminta:

DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACEUTICA LTDA

Produkto santrauka:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETAS RECUBIERTAS DE COLOR BLANCO O CASI BLANCO, REDONDAS, BICONVEXAS, GRABADAS EN UNA CARA C 14; Condicion conservacion: CONSERVESE A TEMPERATURA INFERIOR A 30 GRADOS CENTIGRADOS; Datos modificacion: 2023-02-16 10:03:26 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED11: ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DEL EXCIPIENTE, HIDROXIPROPILCELULOSA DE BAJA SUSTITUCIÓN, CONFORME LAS ACTUALIZACIONES DE LA FARMACOPEA OFICIAL USP. 2022-07-04 10:03:26 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTO DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR NOTIFICACIÓN: NMED18: ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS SIEMPRE Y CUANDO NO REPRESENTE UNA ACTUALIZACIÓN EN LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA. 2022-06-15 10:03:26 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: - ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DE PRINCIPIO ACTIVO (OLMESARTAN MEDOXOMIL) CONFORME A LAS FARMACOPEAS OFICIALES. - ACTUALIZACIÓN DE LA METODOLOGÍA ANALÍTICA DEL PRINCIPIO ACTIVO (OLMESARTAN MEDOXOMIL) POR INCLUSIÓN DE METODOLOGÍA ANALÍTICA ALINEADA CONFORME A LAS ACTUALIZACIONES DE LAS FARMACOPEAS OFICIALES. 2021-03-18 10:03:26 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN DE LA INFORMACIÓN DEL PROSPECTO DIRIGIDO AL USUARIO VERSIÓN CDSV11.0 DE FECHA EFECTIVA ABRIL DE 2020 POR INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA. 2021-10-25 10:03:26 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DEL EXCIPIENTE OPADRY. **NOTIFICACION. -NMED11: ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DEL EXCIPIENTE ESTEARATO DE MAGNESIO CONFORME A LAS ACTUALIZACIONES DE LAS FARMACOPEAS OFICIALES. 2021-07-08 10:03:26 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: MODIFICACIÓN: CAMBIO DE NOMBRE DEL PRODUCTO DE: OLMETEC 20 MG TABLETAS RECUBIERTAS A: OLMETEC 20 MG NOTIFICACIÓN: NMED18: ACTUALIZACIÓN DEL PROSPECTO DIRIGIDO AL USUARIO SIN IMPACTO EN LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA 2020-12-10 10:03:26 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: ACTUALIZACIÓN DE METODOLOGÍA PROPIA DEL PRODUCTO TERMINADO. 2021-05-19 10:03:26 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: -NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE ANA DOLORES ROMAN AGUINAGA, A: VLADIMIR GONZALO CHARRO MERA. -NMED05: CAMBIO DE DIRECCIÓN DE TITULAR DE REGISTRO SANITARIO (SOLICITANTE) PFIZER CÍA. LTDA. QUE IMPLICA LOS SIGUIENTES CAMBIOS EN FORMULARIO: DIRECCIÓN DE EMPRESA SOLICITANTE CAMBIO DE PARROQUIA CAMBIO DE NÚMERO DE TELÉFONO 2023-08-18 09:14:19 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: CAMBIO DEL LABORATORIO FABRICANTE DEL PRINCIPIO ACTIVO OLMESARTÁN MEDOXOMIL DE: DAIICHI SANKYO CHEMICAL PHARMA CO., LTD. A: EUROAPI HUNGARY LTD. (ANTES CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS PRIVATE CO., LTD.) 2011-01-28 10:03:26 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DEL DOCUMENTO PROVISIONAL POR EL ORIGINAL DE REGISTRO SANITARIO 2007-10-25 10:03:26 -> EMISON DE NUEVO CERTIFICADO POR AMPLIACION DE PRESENTACION (MUESTRA MEDICA) 2009-07-16 10:03:26 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE. 2020-03-03 10:03:26 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1) NMED03: CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE: ANABEL CAJIAO A: PAOLA GARCÍA. 2016-01-11 10:03:26 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: AMPLIACION DE VIDA UTIL DE 24 MESES A 36 MESES 2016-07-27 10:03:26 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACION EN EL SISTEMA DE CODIGO DE LOTE 2013-06-06 10:03:26 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE ACONDICIONADOR DE EMPAQUE PRIMARIO Y SECUNDARIO. 2015-01-29 10:03:26 -> ACTUALIZACION DEL PROSPECTO DIRIGIDO AL USUARIO 2023-08-03 16:33:05 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED11: ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DEL EXCIPIENTE, CELULOSA MICROCRISTALINA, CONFORME LAS ACTUALIZACIONES DE LA FARMACOPEA OFICIAL USP. 2019-11-02 10:03:26 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: CORRECCIÓN DEL FORMULARIO - VIDA ÚTIL (DE 24 A 36 MESES). 2010-11-24 10:03:26 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE EMPACADOR PRIMARIO, SECUNDARIO Y PAIS DE IMPORTACION DEL PRODUCTO 2017-03-14 10:03:26 -> EMISIÍON DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR:ACTUALIZACIÓN DE PROSPECTO DIRIGIDO AL USUARIO CDS V 10.0 DE FECHA EFECTIVA MAYO DE 2016 2011-07-06 10:03:26 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACION EN EL PAIS DEL FABRICANTE; Periodo vida util producto en meses: 36

Autorizacija statusas:

VIGENTE

Leidimo data:

2006-05-12