Šalis: Estija
kalba: estų
Šaltinis: Ravimiamet
olmesartaanmedoksomiil
Doc Generici S.r.l.
C09CA08
olmesartaanmedoksomiil
20mg 28TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE OLMESARTAN MEDOXOMIL DOC GENERICI, 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID OLMESARTAN MEDOXOMIL DOC GENERICI, 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID OLMESARTAN MEDOXOMIL DOC GENERICI, 40 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID olmesartaanmedoksomiil ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Olmesartan medoxomil DOC Generici ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Olmesartan medoxomil DOC Generici võtmist 3. Kuidas Olmesartan medoxomil DOC Generici’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Olmesartan medoxomil DOC Generici’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON OLMESARTAN MEDOXOMIL DOC GENERICI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Olmesartan medoxomil DOC Generici kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II retseptori antagonistideks. Need langetavad, vererõhku, lõdvestades veresooni. Olmesartan medoxomil DOC Generici’t kasutatakse kõrgvererõhutõve (tuntud ka kui “hüpertensioon”) raviks. Kõrge vererõhk võib kahjustada organite veresooni, näiteks südames, neerudes, ajus ja silmades. Mõnedel juhtudel võib see viia südameinfarktini, südame- või neerupuudulikkuseni, insuldini või nägemise kaotuseni. Tavaliselt kõrgel vererõhul sümptomeid ei ole. Kahjustuste ennetamiseks on oluline lasta oma vererõhku mõõta. Kõrget vererõhku saab kontrolli all hoida ravimitega nagu Olmesartan medoxomil DOC Generici tabletid. Tõenäoliselt on teie arst soovitanud teil teha ka oma elustiilis muudatus Perskaitykite visą dokumentą
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Olmesartan medoxomil DOC Generici, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Olmesartan medoxomil DOC Generici, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid Olmesartan medoxomil DOC Generici, 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks 10 mg tablett sisaldab 10 mg olmesartaanmedoksomiili. Üks 20 mg tablett sisaldab 20 mg olmesartaanmedoksomiili. Üks 40 mg tablett sisaldab 40 mg olmesartaanmedoksomiili. INN. Olmesartanum medoxomilum Teadaolevat toimet omav abiaine laktoosmonohüdraat (vt lõik 4.4). Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Olmesartan medoxomil DOC Generici 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged, ümmargused, kaksikkumerad ja diameetriga 6,5 mm, ühele küljele on pressitud ’OL’ ja teisele küljele ’10’. Olmesartan medoxomil DOC Generici 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged, ümmargused, kaksikkumerad ja diameetriga 8,5 mm, ühele küljele on pressitud ’OL’ ja teisele küljele ’20’. Olmesartan medoxomil DOC Generici 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged, ovaalsed, kaksikkumerad ja mõõtudega 15 x 7 mm, ühele küljele on pressitud ’OL 40’. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Täiskasvanud Olmesartaanmedoksomiili soovitatav algannus on 10 mg üks kord ööpäevas. Patsientidel, kelle vererõhk ei ole selle annusega piisavalt langenud, võib olmesartaanmedoksomiili annust suurendada optimaalse annuseni – 20 mg üks kord ööpäevas. Kui on vajalik vererõhku veelgi langetada, võib olmesartaanmedoksomiili annust suurendada maksimaalse annuseni -40 mg ööpäevas- või lisada raviskeemi hüdroklorotiasiid (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1). Olmesartaanmedoksomiili hüpertensioonivastane toime saabub 2 nädala jooksul ravi algusest ja saavutab maksimumi ligikaudu 8 nädalat pärast ravi alustami Perskaitykite visą dokumentą