Šalis: Belgija
kalba: prancūzų
Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmésartan Médoxomil 20 mg; Bésilate d'Amlodipine 6,94 mg - Eq. Amlodipine 5 mg
Krka d.d. Novo mesto d.d.
C09DB02
Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate
20 mg - 5 mg
Comprimé pelliculé
Olmésartan Médoxomil 20 mg; Bésilate d'Amlodipine 6.94 mg
Voie orale
Olmesartan Medoxomil and Amlodipine
CTI code: 515075-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515075-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03838989691325 - Code CNK: 3689379 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515075-07 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515075-06 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515075-05 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515075-04 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515075-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515075-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03838989691318 - Code CNK: 3689361 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 515075-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2017-08-24
1.3.1 Olmesartan/Amlodipine SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text036213 _1 - Updated: Page 1 of 10 NOTICE 1.3.1 Olmesartan/Amlodipine SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text036213 _1 - Updated: Page 2 of 10 NOTICE: INFORMATION DU PATIENT OLMESARTAN/AMLODIPINE KRKA 20 MG/5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS OLMESARTAN/AMLODIPINE KRKA 40 MG/5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS OLMESARTAN/AMLODIPINE KRKA 40 MG/10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS Olmésartan médoxomil/Amlodipine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE?: 1. Qu’est-ce que Olmesartan/Amlodipine Krka et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Olmesartan/Amlodipine Krka 3. Comment prendre Olmesartan/Amlodipine Krka 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Olmesartan/Amlodipine Krka 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE OLMESARTAN/AMLODIPINE KRKA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Olmesartan/Amlodipine Krka contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. - L’olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs à l’angiotensine II » qui diminuent l Perskaitykite visą dokumentą
1.3.1 Olmesartan/Amlodipine SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text036210 _1 - Updated: Page 1 of 26 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1.3.1 Olmesartan/Amlodipine SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text036210 _1 - Updated: Page 2 of 26 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Olmesartan/Amlodipine Krka 20 mg/5 mg comprimés pelliculés Olmesartan/Amlodipine Krka 40 mg/5 mg comprimés pelliculés Olmesartan/Amlodipine Krka 40 mg/10 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Olmesartan/Amlodipine Krka 20 mg/5 mg comprimés pelliculés: Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). Olmesartan/Amlodipine Krka 40 mg/5 mg comprimés pelliculés: Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg de olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). Olmesartan/Amlodipine Krka 40 mg/10 mg comprimés pelliculés: Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg de olmésartan médoxomil et 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). Excipient à effet notoire: Olmesartan/Amlodipine Krka 20 mg/5 mg comprimés pelliculés: Chaque comprimé pelliculé contient 4,20 mg de lactose monohydrate. Olmesartan/Amlodipine Krka 40 mg/5 mg comprimés pelliculés: Chaque comprimé pelliculé contient 8,40 mg de lactose monohydrate. Olmesartan/Amlodipine Krka 40 mg/10 mg comprimés pelliculés: Chaque comprimé pelliculé contient 8,40 mg de lactose monohydrate. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé (Comprimé) Olmesartan/Amlodipine Krka 20 mg/5 mg comprimés pelliculés: Blanc ou presque blanc, rond, biconvexe, comprimés pelliculés avec des bords biseautés. Dimension de la comprimé: diamètre: 7 mm, épaisseur 2,5 à 4,2 mm. Olmesartan/Amlodipine Krka 40 mg/5 mg comprimés pelliculés: Brun clair-jaune, rond, biconvexe, comprimés pelliculés avec des bords biseautés, gravé avec 5 d'un côté de la Perskaitykite visą dokumentą