Olimestra

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
31-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
31-01-2024

Veiklioji medžiaga:

Olmesartanas medoksomilis

Prieinama:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

C09CA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Olmesartanas medoksomilis

Dozė:

40 mg; 20 mg; 10 mg

Vaisto forma:

plėvele dengtos tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Olmesartan medoxomil

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

2010-07-29

Pakuotės lapelis

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OLIMESTRA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLIMESTRA 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLIMESTRA 40 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
olmesartanas medoksomilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olimestra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olimestra
3.
Kaip vartoti Olimestra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olimestra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLIMESTRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olimestra priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
blokatoriais, grupei. Šie vaistai
mažina kraujospūdį atpalaiduodami kraujagysles.
Olimestra gydomas padidėjęs kraujospūdis (dar vadinamas
hipertenzija) suaugusiems, vaikams nuo
6 metų ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams. Padidėjęs
kraujospūdis gali pažeisti įvairių organų
(pvz., širdies, inkstų, smegenų ar akių) kraujagysles. Kai kuriais
atvejais dėl to gali pasireikšti širdies
priepuolis, širdies arba inkstų nepakankamumas, insultas ar
apakimas. Dažniausiai padidėjusio
kraujospūdžio požymių nebūna. Norint išvengti galimos pažaidos,
svarbu matuoti kraujospūdį.
Padidėjusį kraujospūdį galima reguliuoti vaistais, pavyzdžiui,
Olimestra tabletėmis. Greičiausiai Jūsų
gydytojas jau rekomendavo pakeisti kai kuriuos gyvenimo būdo
įpročius, kad būtų lengviau mažinti
kraujospūdį (pvz., sumažinti kūno svorį, nustoti rūkyti, vengti
vartoti alkoholį,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olimestra 10 mg plėvele dengtos tabletės
Olimestra 20 mg plėvele dengtos tabletės
Olimestra 40 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Olimestra 10
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg olmesartano
medoksomilio.
Olimestra 20
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg olmesartano
medoksomilio.
Olimestra 40
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg olmesartano
medoksomilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
10 mg:
Vienoje tabletėje yra 54,63 mg laktozės.
20 mg:
Vienoje tabletėje yra 109,25 mg laktozės.
40 mg:
Vienoje tabletėje yra 218,5 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
10 mg tabletės yra baltos, apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos,
dengtos plėvele. Vienoje tabletės pusėje
yra įspaustas užrašas „S1“, tabletės skersmuo 6,5 mm.
20 mg tabletės yra baltos, apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos,
dengtos plėvele. Vienoje tabletės pusėje
yra įspaustas užrašas „S2“, tabletės skersmuo 8 mm.
40 mg tabletės yra baltos, ovalios, abipus išgaubtos, dengtos
plėvele. Vienoje tabletės pusėje yra
įspaustas užrašas „S3“, tabletės dydis 13x8 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas suaugusiems.
Arterinės hipertenzijos gydymas vaikams nuo 6 metų ir jaunesniems
kaip 18 metų paaugliams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji_
Rekomenduojama pradinė olmesartano medoksomilio dozė yra 10 mg
vieną kartą per parą. Jeigu ši
dozė paciento kraujospūdį reguliuoja nepakankamai, olmesartano
medoksomilio dozę galima padidinti
iki optimalios 20 mg dozės vieną kartą per parą. Jeigu
kraujospūdį reikia sumažinti dar daugiau,
olmesartano medoksomilio dozę galima padidinti iki didžiausios 40
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją