Olanzapine Glenmark

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

olanzapin

Prieinama:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

Psiholeptiki

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2009-12-03

Pakuotės lapelis

                                103
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31, D – 82194
Gröbenzell, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/587/001
EU/1/09/587/002
EU/1/09/587/003
EU/1/09/587/020
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
104
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJAST PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Arzneimittel GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
5.
DRUGI PODATKI
105
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark 5 mg tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje aspartam.
Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
28 tablet
56 tablet
70 tablet
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
106
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROME
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1. IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 0,23 mg
aspartama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Rumene, okrogle, ploščate tablete z zaobljenim robom in oznako 'A'
na eni strani.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Odrasli
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1).
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odrasli
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5 do 20 mg na dan. Zvišanje odmerka na več kot priporočeni
začetni odmerek je priporočljivo
le po ustrezni ponovni kl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją