OKITASK 25 mg filmtabletta

Šalis: Vengrija

kalba: vengrų

Šaltinis: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Veiklioji medžiaga:

ketoprofen

Prieinama:

Dompé farmaceutici S.p.A.

ATC kodas:

M01AE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ketoprofen

Klasė:

TK

Produkto santrauka:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23279 / 03 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23279 / 04 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: OKITASK 25 mg granulátum - OGYI-T-23279

Autorizacija statusas:

Hybrid

Leidimo data:

2018-01-24

Pakuotės lapelis

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OKITASK 25 MG FILMTABLETTA
ketoprofén
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei láz esetén
3 napon belül, fájdalom esetén
pedig 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Okitask 25 mg filmtabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Okitask 25 mg filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Okitask 25 mg filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Okitask 25 mg filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OKITASK 25 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer hatóanyaga a ketoprofén-lizin, ami az úgynevezett
“nem-szteroid gyulladáscsökkentő
gyógyszerek" (NSAID-ok) csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek a
szervezet válaszreakciójának
megváltoztatásával rövid távon csillapítják a fájdalmat, a
duzzanatot és a lázat. A ketoprofén-lizin a
ketoprofén olyan sóformája, amely gyorsan és teljesen
felszívódik a szervezetben. Enyhe és közepesen
súlyos fájdalmak, mint izomfájdalom és ízületi fájdalom,
fejfájás, torokfájás, fogfájás és menstruáció

Prekės savybės

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Okitask 25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg ketoprofént tartalmaz (40 mg ketoprofén-lizin formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Kék, kerek, domború felületű, 7 mm átmérőjű, filmtabletta,
egyik oldalán bemetszéssel.
A tablettán lévő bemetszés nem a tabletta széttörésére
szolgál.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Okitask 25 mg filmtabletta az enyhe és közepesen súlyos akut
fájdalom, és/vagy a láz rövid távú
tüneti kezelésére javallott.
Az Okitask 25 mg filmtabletta alkalmazása 18 éves vagy annál
idősebb felnőttek számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
JAVALLAT
KORCSOPORT
ADAGOLÁS
IDŐTARTAM
A fájdalom és láz
tüneti kezelése
18 éves vagy annál
idősebb felnőttek
1 tabletta naponta
2-3-szor, szükség
szerint*
A legkisebb hatásos
dózis alkalmazandó a
tünetek enyhítéséhez
szükséges
legrövidebb ideig
(lásd 4.4 pont).
*Az egyes dózisok alkalmazása között legalább 4 órának kell
eltelnie.
Az ajánlott napi 75 mg-os dózist nem szabad túllépni.
Ha a tünetek láz esetén három napnál, fájdalom esetén öt
napnál hosszabb ideig fennállnak, vagy
súlyosbodnak, ajánlott az egészségügyi szakemberrel való
konzultáció.
Idősek
Az Okitask 25 mg filmtabletta időseknél fokozott óvatossággal
alkalmazandó.
Idős betegeknek napi 1 tabletta alkalmazása ajánlott.
Gyermekek és serdülők
Az Okitask 25 mg filmtabletta 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél és
serdülőknél nem alkalmazható.
AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Kizárólag szájon át történő alkalmazásra.
A tablettát egészben, egy pohár vízzel kell lenyelni.
OGYÉI/67621/2022
2
4.3
ELLENJAVALLATOK
A gyógyszer nem alkalmazható a következő esetekben:

Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében
túlérzékenységi reakció (pl. hörgőgörcs, asztmás
rohamok, akut rhinitis, urticaria, kiütések vagy má