OCTREOTIDE ACETATE OMEGA Solution

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Octréotide (Acétate d'octréotide)

Prieinama:

OMEGA LABORATORIES LIMITED

ATC kodas:

H01CB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

OCTREOTIDE

Dozė:

100MCG

Vaisto forma:

Solution

Sudėtis:

Octréotide (Acétate d'octréotide) 100MCG

Vartojimo būdas:

Intraveineuse

Vienetai pakuotėje:

1ML

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121548001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2004-01-05

Prekės savybės

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
O
CTRÉOTIDE
A
CÉTATE
O
MÉGA
(Acétate d’octréotide injectable)
50 ΜG/ ML, 100 ΜG/ ML, 200 ΜG/ ML, 500 ΜG/ ML
Stérile
Octapeptide synthétique analogue de la Somatostatine
Laboratoires Oméga Limitée
11177 Hamon
Montréal, Québec
Canada
H3M 3E4
DATE DE RÉVISION:
23 juillet 2010
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 134306
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TABLES DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
19
SURDOSAGE...........................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 24
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................................
27
TOXICOLOGIE
.........