OCREVUS Concentrat per sol. per perfusió 300 mg

Šalis: Andora

kalba: katalonų

Šaltinis: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
03-05-2022

Veiklioji medžiaga:

ocrelizumab

ATC kodas:

L04AA,,

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ocrelizumab

Vartojimo būdas:

Forma: Vials

Pakuotės lapelis

                                OCREVUS Concentrat per sol. per
perfusió 300 mg
ocrelizumab
Indicacions
Medicament utilitzat per modificar el curs de la malaltia en
l'esclerosis múltiple.
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
NO agiti el medicament, ja que el pot deteriorar.
Aquest medicament ha de ser administrat per infusió intravenosa lenta
en un centre sanitari.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Aquest medicament pot modificar l'acció d'algunes vacunes, si li han
administrat una vacuna recentment o li
han d'administrar alguna pròximament, digui-li-ho al seu metge.
Guardi una bona higiene personal, sobretot si té vostè alguna
ferida.
Eviti el contacte amb persones refredades o que pateixin qualsevol
infecció.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és important
que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Aquest medicament està rigorosament contraindicat durant l'embaràs;
per tant, s'hauran d'utilitzar mètodes
anticonceptius mentre duri el tractament i 12 mesos després de
finalitzar-lo.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Interrompi immediatament el tractament i AVISI al seu metge si durant
el tractament apareix mal de gola,
febre, calfreds o envermelliment o molèsties al punt d'aplicació.
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix mal de gola, febre
o calfreds.
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació.
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis arabų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kinų 03-05-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu