Nurofen Minicaps 400 mg caps. molle

Šalis: Belgija

kalba: prancūzų

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Ibuprofène 400 mg

Prieinama:

Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV

ATC kodas:

M01AE01

Vaisto forma:

Capsule molle

Vartojimo būdas:

Voie orale

Gydymo sritis:

Ibuprofen

Produkto santrauka:

CTI Extended: 661647-02; 661647-05; 661647-01; 661647-03; 661647-04

Autorizacija statusas:

Commercialisé: Non

Leidimo data:

2023-07-20

Pakuotės lapelis

Notice
202308
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NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NUROFEN MINICAPS 400 MG CAPSULES MOLLES
Ibuprofène
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.

Vous Chez les adolescents âgés de 12 ans et plus et des adultes,
vous devez vous adresser à votre
médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3
jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Nurofen Minicaps et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Nurofen
Minicaps?
3.
Comment prendre Nurofen Minicaps?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels.
5.
Comment conserver Nurofen Minicaps?
6.
Contenue de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE NUROFEN MINICAPS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
L'ibuprofène fait partie d'un groupe de médicaments appelés
Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens
(AINS). Ces médicaments apportent un soulagement en modifiant la
façon dont le corps réagit à la
douleur et à la fièvre.
Nurofen Minicaps est indiqué chez l’adulte et l’adolescent à
partir de 40 kg poids du corps (12 ans et
plus).
Nurofen Minicaps est indiqué dans le traitement symptomatique de
courte durée des douleurs légères à
modérées telles que maux de tête, douleurs dentaires, règles
douloureuses et de la fièvre et des
douleurs liées à l’état grippal.
Chez l’adolescent de 12 ans et plus des adults, vous dev

Prekės savybės

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Nurofen Minicaps 400 mg capsules molles
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène 400,00 mg
Pour une capsule molle.
Excipients à effet notoire :

Lécithine de soja

Sorbitol (E420) 72,59 mg/capsule molle

Rouge ponceau 4R (E124) 0,60 mg/capsule molle
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
Capsule molle rouge et de forme avec un logo NURO400 imprimé dessus
à l’encre blanche.
Chaque capsule mesure approximativement entre 10,0 mm de large et
entre 15.5 mm de long.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ce médicament est indiqué chez les adultes et les adolescents à
partir de 40 kg (12 ans et plus)
dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs
légères à modérées, telles que
maux de tête, règles douloureuses, douleurs dentaires, fièvre et
douleurs liées à l’état grippal.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie:
Utilisation à court terme seulement.
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par
l’utilisation de la dose minimale
efficace pendant la durée la plus courte possible nécessaire au
soulagement des symptômes (voir
rubrique 4.4).
Adultes et adolescents de plus de 40 kg (12 ans et plus). La dose
initiale est d’une capsule (400
mg). Puis, si nécessaire, des doses supplémentaires de 1 capsule
(400 mg) peuvent être prises.
L’intervalle posologique doit être de 6 heures au moins. Une dose
totale de trois capsules (1200
mg) d’ibuprofène ne doit pas être dépassée sur une période de
24 heures.
Chez l’adolescent, si le traitement doit être suivi pendant plus de
3 jours ou si les symptômes
s’aggravent, consultez un médecin.
Chez l’adulte, si le traitement doit être suivi pendant plus de 3
jours ou si les symptômes
s’aggravent, il est conseillé au patient de consulter un médecin.
GROUPES PARTICULIERS DE PATIENTS
Population pédiatriqu