Nuflor Minidose 450 mg/ml Injektionslösung

Šalis: Belgija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Florfenicol

Prieinama:

Intervet International

ATC kodas:

QJ01BA90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Florfenicol

Dozė:

450 mg/ml

Vaisto forma:

Injektionslösung

Sudėtis:

Florfenicol 450 mg/ml

Vartojimo būdas:

subkutane Anwendung; intramuskuläre Anwendung

Farmakoterapinė grupė:

Rind

Gydymo sritis:

Florfenicol

Produkto santrauka:

CTI-code: 321964-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2570075 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 321964-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2570067 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 321964-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizacija statusas:

Nicht kommerzialisiert

Pakuotės lapelis

Bijsluiter – DE Versie
Nuflor Minidose 450 mg/ml
PACKUNGSBEILAGE
Nuflor Minidose 450 mg/ml Injektionslösung für Rinder
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
F
ür
di
e
Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
un
d
T
RIRX SEGRÉ
LA GRINDOLIÈRE
ZONE ARTISANALE
SEGRÉ
49500 SEGRÉ-EN-ANJOU BLEU
FRANKREICH
und
VET PHARMA FRIESOYTHE GMBH
SEDELSBERGER STR. 2-4
26169 FRIESOYTHE
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nuflor Minidose 450 mg/ml Injektionslösung für Rinder.
Florfenicol.
3.
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Nuflor Minidose ist eine klare, farblose bis gelbe Injektionslösung,
die 450 mg Florfenicol pro ml enthält.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Metaphylaktische und therapeutische Behandlung von durch
florfenicolempfindliche_ Mannheimia_
_haemolytica_, _Pasteurella multocida_ und _Histophilus somni
_hervorgerufene Atemwegsinfektionen beim
Rind. Die Erkrankung sollte vor der metaphylaktischen Behandlung im
Rinderbestand nachgewiesen
sein.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht gebrauchen bei erwachsenen Zuchtstieren.
Nicht gebrauchen bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen den
Wirkstoff oder einen der sonstigen
Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
Intervet International GmbH
Feldstraβe 1A
85716 Unterschleiβheim,
Deutschland
Bijsluiter – DE Versie
Nuflor Minidose 450 mg/ml
Während der Behandlung können eine Verminderung der Futteraufnahme
und eine vorübergehende
Koterweichung auftreten. Die behandelten Tiere erholen sich wieder
schnell und vollkommen nach Abschluss
der Behandlung.
Die subkutane Applikation des maximal empfohlenen Volumens (10 ml) pro
Injektionstelle kann zu einer
vorübergehenden Schmerzempfindlichkeit und klinisch auffälligen
Schwellung an der Injektionsstelle führen.
Die lokalen Schmerzen können einige Tage andauern. Schwellungen an
der Injektionsstelle bilden mit d