NovoMix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

insulin aspart

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AD05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin aspart

Farmakoterapinė grupė:

Drugs used in diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

Treatment of diabetes mellitus.

Produkto santrauka:

Revision: 29

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2000-08-01

Pakuotės lapelis

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
VV-LAB-103275
1
.
0
.
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NOVOMIX 30 PENFILL 100 UNITS/ML SUSPENSION FOR INJECTION IN A
CARTRIDGE
30% soluble insulin aspart and 70% insulin aspart crystallised with
protamine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, nurse or
pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, nurse or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NovoMix 30 is and what it is used for
2.
What you need to know before you use NovoMix 30
3.
How to use NovoMix 30
4.
Possible side effects
5.
How to store NovoMix 30
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NOVOMIX 30 IS AND WHAT IT IS USED FOR
NovoMix 30 is a modern insulin (insulin analogue) with both a
rapid-acting and an intermediate-acting
effect, in the ratio 30/70. Modern insulin products are improved
versions of human insulin.
NovoMix 30 is used to reduce the high blood sugar level in adults,
adolescents and children aged
10 years and above with diabetes mellitus (diabetes). Diabetes is a
disease where your body does not
produce enough insulin to control the level of your blood sugar.
NovoMix 30 will start to lower your blood sugar 10–20 minutes after
you inject it, the maximum
effect occurs between 1 and 4 hours after the injection, and the
effect lasts for up to 24 hours.
In treatment of type 2 diabetes mellitus, NovoMix 30 may be used in
combination with tablets for
diabetes and/or with injectable antidiabetic products.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE NOVOMIX 30
DO NOT USE NOVOMIX 30
►
If you are allergic to insulin aspart or any of the other ingredients
in t
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
VV-LAB-103275
1
.
0
.
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NovoMix 30 Penfill 100 units/ml suspension for injection in cartridge
NovoMix 30 FlexPen 100 units/ml suspension for injection in pre-filled
pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
NovoMix 30 Penfill
1 ml of the suspension contains 100 units soluble insulin
aspart*/protamine-crystallised insulin aspart*
in the ratio 30/70 (equivalent to 3.5 mg). 1 cartridge contains 3 ml
equivalent to 300 units.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml of the suspension contains 100 units soluble insulin
aspart*/protamine-crystallised insulin aspart*
in the ratio 30/70 (equivalent to 3.5 mg). 1 pre-filled pen contains 3
ml equivalent to 300 units.
*Insulin aspart is produced in
_Saccharomyces cerevisiae_
by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
The suspension is cloudy, white and aqueous.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
NovoMix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults,
adolescents and children aged
10 years and above.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
POSOLOGY
The potency of insulin analogues, including insulin aspart, is
expressed in units, whereas the potency
of human insulin is expressed in international units.
NovoMix 30 dosing is individual and determined in accordance with the
needs of the patient. Blood
glucose monitoring and insulin dose adjustments are recommended to
achieve optimal glycaemic
control.
_ _
In patients with type 2 diabetes, NovoMix 30 can be given as
monotherapy. NovoMix 30 can also be
given in combination with oral antidiabetic medicinal products and/or
GLP-1 receptor agonists. For
patients with type 2 diabetes, the recommended starting dose of
NovoMix 30 is 6 units at breakfast and
6 units at dinner (evening meal). NovoMix 30 can also be initiated
once daily with 12 units at dinner
(evening meal). When using NovoMix 30 once daily, it is generally
recommended to move to twice
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją