NOVAMICIN

Šalis: Brazilija

kalba: portugalų

Šaltinis: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
07-01-2021
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
07-01-2021

Veiklioji medžiaga:

CLORIDRATO DE VANCOMICINA

Prieinama:

NOVAFARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

ATC kodas:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

HYDROCHLORIDE, VANCOMYCIN

Gydymo sritis:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

Produkto santrauka:

500 MG PO LIOF SOL INJ IV CT FA VD TRANS X 10 ML - 1140200290011 - - Venda sob Prescrição Médica - Pó Liofilizado para Solução Injetável; 500 MG PO LIOF SOL INJ IV CT FA VD TRANS + DIL AMP X 10 ML - 1140200290021 - - Venda sob Prescrição Médica - Pó Liofilizado para Solução Injetável; 500 MG PO LIOF SOL INJ IV CX 20 FA VD TRANS X 10 ML - 1140200290038 - - Venda sob Prescrição Médica - Pó Liofilizado para Solução Injetável; 500 MG PO LIOF SOL INJ IV CX 20 FA VD TRANS + DIL AMP X 10 ML - 1140200290046 - - Venda sob Prescrição Médica - Pó Liofilizado para Solução Injetável; 500 MG PO LIOF SOL INJ IV CX 50 FA VD TRANS X 10 ML - 1140200290054 - - Venda sob Prescrição Médica - Pó Liofilizado para Solução Injetável; 500 MG PO LIOF SOL INJ IV CX 50 FA VD TRANS + DIL AMP X 10 ML - 1140200290062 - - Venda sob Prescrição Médica - Pó Liofilizado para Solução Injetável; 1 G PO LIOF SOL INJ IV CT FA VD TRANS X 20 ML - 1140200290070 - - Venda sob Prescrição Médica - Pó Liofilizado para Solução Injetável; 1 G PO LIOF SOL INJ IV CX 25 FA AMP VD TRANS X 20 ML - 1140200290089 - - Venda sob Prescrição Médica - Pó Liofilizado para Solução Injetável; 1 G PO LIOF SOL INJ IV CX 50 FA VD TRANS X 20 ML - 1140200290097 - - Venda sob Prescrição Médica - Pó Liofilizado para Solução Injetável

Autorizacija statusas:

Cancelado/Caduco

Leidimo data:

2003-02-26

Pakuotės lapelis

                                Página
1
de
9
NOVAMICIN
®
(CLORIDRATO DE
VANCOMICINA)
Novafarma Indústria Farmacêutica Ltda.
Pó para solução injetável
500mg
1g
Página
2
de
9
NOVAMICIN
®
(CLORIDRATO DE VANCOMICINA)
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Novamicin®
Nome genérico: cloridrato de vancomicina
APRESENTAÇÕES
Pó para solução injetável
NOVAMICIN
® 500MG:
Caixa com 50 frascos-ampola de vidro transparente
NOVAMICIN
® 1 G:
Cartucho com 1 frasco-ampola de vidro transparente
USO EXCLUSIVO POR INFUSÃO INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola contém:
512,6mg de cloridrato de vancomicina equivalente a 500mg de
vancomicina base.
Cada frasco-ampola contém:
1025,2mg de cloridrato de vancomicina equivalente a 1g de vancomicina
base.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Novamicin
®
(cloridrato de vancomicina) é indicado para o tratamento de
infecções graves causadas pela
bactéria
_Staphylococcus aureus _
resistente a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou
cefalosporinas).
Também é indicado para tratar infecções causadas por outras
bactérias suscetíveis em pacientes alérgicos a
antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas) ou
que não responderam a outros tratamentos.
Novamicin
®
(cloridrato de vancomicina) é indicado para o tratamento de
infecção óssea; septicemia (infecção
no sangue); infecção do trato respiratório inferior (pneumonia);
infecção na pele e estruturas da pele. É indicado
também para o tratamento e prevenção de endocardite (infecção das
válvulas do coração).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Novamicin
®
(cloridrato de vancomicina) é um medicamento antibacteriano da classe
dos glicopeptídeos
tricíclicos. Em doses adequadas promove a morte das bactérias. O
tempo para cura da infecção pode variar de
dias a meses, dependendo do local e do tipo de bactéria causadora da
infecção e das condições do paciente.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Novamicin
®
(cloridrato
d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Página
1
de
12
NOVAMICIN
®
(CLORIDRATO DE
VANCOMICINA)
Novafarma Indústria Farmacêutica
Ltda.
Pó para solução injetável
500mg
1g
Página
2
de
12
NOVAMICIN
®
(CLORIDRATO DE VANCOMICINA)
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Novamicin
®
Nome genérico: cloridrato de vancomicina
APRESENTAÇÕES
Pó para solução injetável
NOVAMICIN
® 500MG:
Caixa com 50 frascos-ampola de vidro transparente
NOVAMICIN
® 1G:
Cartucho com 1 frasco-ampola de vidro transparente
USO EXCLUSIVO POR INFUSÃO INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola contém:
512,6mg de cloridrato de vancomicina equivalente a 500mg de
vancomicina base.
Cada frasco-ampola contém:
1025,2mg de cloridrato de vancomicina equivalente a 1g de vancomicina
base.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Novamicin
®
(cloridrato de vancomicina) é indicado para o tratamento de
infecções graves causadas por cepas de
_Staphylococcus aureus _
resistentes à meticilina (resistentes a betalactâmicos), mas
suscetíveis à vancomicina.
Novamicin
®
(cloridrato de vancomicina) é indicado também para o tratamento de
infecções causadas por outros
micro-organismos Gram-positivos suscetíveis à vancomicina em
pacientes alérgicos à penicilina; pacientes que não
podem receber ou não responderam a outros fármacos, incluindo
penicilinas ou cefalosporinas, e para o tratamento de
infecções graves causadas por micro-organismos suscetíveis à
vancomicina e resistentes a outros antimicrobianos.
Sua efetividade tem sido demonstrada no tratamento de septicemia,
infecções ósseas, infecções do trato respiratório
inferior e infecções na pele e estruturas da pele. Quando as
infecções estafilocócicas são localizadas e purulentas, os
antibióticos são usados como auxiliares às medidas cirúrgicas
apropriadas.
A vancomicina é eficaz no tratamento de endocardite estafilocócica.
Sua efetividade também tem sido demonstrada
isolada ou combinada com um aminoglicosídeo no tratamento de
endocardit
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją