NOROTRIL MAX 100 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited (Airija)

ATC kodas:

QJ01MA90

Vaisto forma:

injekcinis tirpalas

Sudėtis:

1 ml yra: enrofloksacino - 100,0 mg; pagalbinių medžiagų (benzilo alkoholio (E1519) - 20,0 mg, butan-1-olio - 30,0 mg).

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Norbrook Laboratories Ltd. (Jungtinė Karalystė), Norbrook Manufacturing Ltd (Airija)

Terapinės indikacijos:

Galvijams gydyti, sergant kvėpavimo organų ligomis, susijusiomis su Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni bei Mycoplasma spp., kuomet klinikinė patirtis ir, jei įmanoma, atlikti ligos sukėlėjų jautrumo tyrimai leidžia rinktis enrofloksaciną.

Produkto santrauka:

Išlauka: galvijienai — 14 parų (ir subproduktams),karvių pienui — 4 paros (84 val.). Pakuotė: LT/2/10/1976/001 Buteliukai po 100 ml po 1, 4 ar 12 vnt. kartoninėse dėžutėse.; LT/2/10/1976/002 Buteliukai po 250 ml po 1, 4 ar 12 vnt. kartoninėse dėžutėse.; LT/2/10/1976/003 Buteliukai po 500 ml po 1, 4 ar 12 vnt. kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius - 28 d.

Prekės savybės

KITAVETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
NOROTRIL MAX 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
enrofloksacino
100 mg;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
benzilo alkoholio (E1519)
20 mg,
butilo alkoholio
30 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams gydyti, sergant kvėpavimo organų ligomis, susijusiomis su
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
,
_Histophilus somni _
bei
_Mycoplasma _
spp.
_, _
kuomet klinikinė patirtis ir, jei
įmanoma, atlikti ligos sukėlėjų jautrumo tyrimai leidžia rinktis
enrofloksaciną.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima vaisto naudoti profilaktiškai.
Negalima
naudoti
sutrikus
kremzlių
augimui
ir
(ar)
esant
judėjimo
sistemos
pažeidimui,
ypač
funkciškai ar dėl kūno svorio apkrautų sąnarių.
Negalima naudoti, jeigu yra atsparumas kitiems fluorokvinolonams,
kadangi galimas kryžminis
atsparumas.
Negalima naudoti, – esant padidėjusiam jautrumui veikliajai
(-iosioms) medžiagai (-oms) ar bet kuriai
iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti augantiems arkliams dėl galimo sąnarinės kremzlės
pažeidimo.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Būtina taikyti įprastas sterilaus naudojimo priemones.
Naudojant vaistą, būtina atsižvelgti į oficialius bei vietinius
antimikrobinių medžiagų naudojimo
reikalavimus.
Fluorokvinolonais galima gydyti tik tuomet, jei gydymas kitų klasių
antimikrobinėmis medžiagomis
yra neefektyvus arba manoma, kad gali būti neefektyvus.
Kai įmanoma, fluorokvinolonų naudojimą būtina pagrįsti jautrumo
tyrimais.
Jei vaistas naudojama