Šalis: Danija
kalba: danų
Šaltinis: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Carprofen
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
QM01AE91
carprofen
100 mg
tabletter
2010-03-07
11. FEBRUAR 2014 PRODUKTRESUMÉ FOR NORODYL VET., TABLETTER 100 MG 0. D.SP.NR 23001 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Norodyl Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Aktivt stof Carprofen 100 mg Hjælpestof Tartrazin (E102) 1,2 mg Se afsnit 6.1 for en fuldstændig liste over hjælpestoffer. 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter. Gule, runde tabletter, 8 mm i diameter, påtrykt ”100” på den ene side, og en delekærv på den anden side. Tabletterne kan deles i to lige store halvdele. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 DYREARTER Hunde 4.2 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Hunde: Reduktion af inflammation og smerter forårsaget af muskulo-skeletale sygdomme og degenerativ ledsygdom. Som opfølgning til parenteral analgesi ved behandling af postoperativ smerte. _43191_spc.doc_ _Side 1 af 5_ 4.3 KONTRAINDIKATIONER Bør ikke anvendes til katte. Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende tæver. Bør ikke anvendes hos hvalpe der er yngre end 4 måneder. Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af hjælpestofferne. Bør ikke anvendes til hunde, der lider af hjerte-, lever- eller nyrelidelser, hvor der er mulighed for gastrointestinal ulceration eller blødning, eller hvor der er tegn på bloddyskrasi. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER Se pkt. 4.3 og 4.5. 4.5 SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET Anvendelse til gamle hunde kan medføre øget risiko. Hvis en sådan anvendelse ikke kan undgås, bør sådanne hunde behandles med en reduceret dosis under nøje klinisk overvågning. Undgå anvendelse hos dehydrerede, hypoproteinæmiske, hypovolæmiske eller hypotensive hunde, da der er en potentiel risiko for forøget nyretoksicitet. NSAID kan forårsage hæmning af fagocytose, hvorfor der i tilfælde af behandling af inflammatorisk tilstand associeret med bakteriologisk infektion samtidig bør iværksættes passende, antimikrobiel terapi. Se pkt. 4.8 SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER LÆGEMIDLET I tilfælde af utils Perskaitykite visą dokumentą