Noradrenalin Abcur 1 mg/ ml

Šalis: Norvegija

kalba: norvegų

Šaltinis: Statens legemiddelverk

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
26-09-2019
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
22-11-2019

Veiklioji medžiaga:

Noradrenalintartrat

Prieinama:

Abcur AB

ATC kodas:

C01CA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Noradrenalintartrat

Dozė:

1 mg/ ml

Vaisto forma:

Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Vienetai pakuotėje:

Ampulle 10x5 ml

Recepto tipas:

C

Autorizacija statusas:

Markedsført

Leidimo data:

2013-01-15

Pakuotės lapelis

                                BRUKEREN
NORADRENALIN ABCUR 1Â MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSV
脱
SKE,
OPPL
淡
SNING
NORADRENALIN
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Noradrenalin Abcur er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Noradrenalin Abcur
3.
Hvordan du bruker Noradrenalin Abcur
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Noradrenalin Abcur
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Noradrenalin Abcur er og hva det brukes mot
Noradrenalin Abcur brukes i akuttavdeling ved tilstander som krever
umiddelbar
淡
kning av blodtrykket
til normalt niv
奪
, da noradrenalin virker ved
奪
trekke
奪
rene sammen.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Noradrenalin Abcur
Bruk ikke Noradrenalin Abcur
•
hvis du er allergisk overfor noradrenalin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
R
奪
df
淡
r deg med lege eller sykepleier f
淡
r du bruker Noradrenalin Abcur dersom du
•
tar eller nylig har tatt legemidler mot depresjon (MAO-hemmere eller
trisykliske antidepressiva)
•
tar medisiner mot Parkinson s sykdom
•
har hjerteproblemer
•
har diabetes
•
har hypertyreose
•
er eldre, da eldre personer kan v
脱
re spesielt f
淡
lsomme overfor noradrenalin.
Andre legemidler og Noradrenalin Abcur
R
奪
df
淡
r deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller
planlegger
奪

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Noradrenalin Abcur 1 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning inneholder 2 mg
noradrenalintartrat tilsvarende 1 mg
noradrenalin.
Hjelpestoff med kjent effekt
0,14 mmol (3,2 mg) natrium per ml._ _
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Utseende: Klar, fargeløs oppløsning.
pH 3-4,5
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kortvarig behandling av akutt hypotensjon, slik som ved septisk sjokk.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Pasienten bør overvåkes nøye under hele behandlingen. Blodtrykket
bør overvåkes under hele
behandlingen og infusjonshastigheten bør justeres i henhold til
ønsket blodtrykk.
Dosering
_Voksne: _
Ved oppstart, vanligvis mellom 0,05-0,15 mikrogram/kg/min.
Titrering av dose: Dosen titreres i trinn på 0,05-0,1
mikrogram/kg/min inntil riktig blodtrykk oppnås
(vanlig gjennomsnittlig arterielt blodtrykk >75-80 mmHg). Dosen bør
justeres i henhold til den
pressoreffekten som sees. Det er stor individuell variasjon i dosen
som kreves for å oppnå og
opprettholde det ønskede blodtrykket.
Maksimal anbefalt dose er 2,5 mikrogram/kg/min.
_Doseringstabell:_ REKONSTITUERT OPPLØSNING AV NORADRENALIN ABCUR 40
MIKROGRAM/ML
INFUSJONSHASTIGHET ML/TIME
KROPPSVEKT
40 KG
50 KG
60 KG
70 KG
80 KG
90 KG
100 KG
110 KG
120 KG
DOSE
0,05 μg/kg/min
3,0
3,8
4,5
5,3
6,0
6,8
7,5
8,3
9,0
0,10 μg/kg/min
6,0
7,5
9,0
10,5
12,0
13,5
15,0
16,5
18,0
0,15 μg/kg/min
9,0
11,3
13,5
15,8
18,0
20,3
22,5
24,8
27,0
2
0,20 μg/kg/min
12,0
15,0
18,0
21,0
24,0
27,0
30,0
33,0
36,0
0,25 μg/kg/min
15,0
18,8
22,5
26,3
30,0
33,8
37,5
41,3
45,0
0,30 μg/kg/min
18,0
22,5
27,0
31,5
36,0
40,5
45,0
49,5
54,0
0,35 μg/kg/min
21,0
26,3
31,5
36,8
42,0
47,3
52,5
57,8
63,0
0,40 μg/kg/min
24,0
30,0
36,0
42,0
48,0
54,0
60,0
66,0
72,0
0,45 μg/kg/min
27,0
33,8
40,5
47,3
54,0
60,8
67,5
74,3
81,0
0,50 μg/kg/min
30,0
37,5
45,0
52,5
60,0
67,5
75,0
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją